版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、橄欖石晶型的LiFePO4正極材料已逐漸成為國內(nèi)外新的研究熱點。研究表明,該新型正極材料理論容量大(170mAh/g),平臺特性好,電壓極平穩(wěn),高溫性能和熱穩(wěn)定性明顯優(yōu)于已知的其它正極材料,無毒,為真正的綠色材料。
固、液結(jié)合法合成LiFePO4/C材料,用Li2CO3、H3PO4、Fe2O3、葡萄糖、檸檬酸、蒸餾水為原料。將原料充分研磨均勻、烘干、球磨、焙燒,制得LiFePO4/C材料。用XRD對合成的LiFePO4/C
2、材料進行結(jié)構(gòu)測定,用激光粒度分析儀測定材料粒徑。用恒流充放電、循環(huán)伏安掃描技術(shù)測試材料電化學性能。
實驗研究發(fā)現(xiàn),高溫固液結(jié)合法合成LiFePO4時,加入碳能有效阻止材料顆粒長大,得到粒徑細小均勻的材料。加入碳的作用有:①作為還原劑將Fe3+還原為Fe2+;②包覆在LiFePO4顆粒表面提高材料導電性;③控制高溫固相合成LiFePO4材料的顆粒粒徑。分別加入了葡萄糖、蔗糖、乳糖、乙炔黑作為碳添加劑合成LiFePO4/C材料
3、,結(jié)果顯示加入葡萄糖、乳糖效果較好,室溫0.2C恒流放電比容量都在139.8mAh/g以上,乙炔黑效果較差,只有93.44mAh/g。
高溫固相法合成LiFePO4/C材料,實驗考察了焙燒溫度、焙燒時間對材料性能的影響。分別在500℃、550℃、600℃、650℃、700℃、750℃、800℃下焙燒8小時制得材料,測試結(jié)果顯示:室溫、0.2C恒流放電,500℃、550℃制備的材料沒有容量,600℃制備的材料比容量為20mA
4、h/g,650℃、700℃制備的材料比容量為140mAh/g左右,750℃、800℃制備的材料比容量分別為120mAh/g、80mAh/g。實驗表明,700℃合成的LiFePO4/C材料電化學性能最好。700℃分別焙燒2、4、6、8、12、16小時合成LiFePO4/C材料。實驗表明,焙燒8h合成的LiFePO4/C材料電化學性能最好。
高溫固相法合成LiFePO4/C材料,實驗考察了摻雜1%MgCO3、CrO3、(NH4
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鈦酸鋰和磷酸鐵鋰前驅(qū)體磷酸鐵的合成與研究.pdf
- 稀土摻雜磷酸鐵鋰的合成及性能研究.pdf
- 磷酸鐵鋰性能衰減與恢復研究.pdf
- 高性能磷酸鐵鋰-碳正極材料的合成及性能研究.pdf
- 磷酸鐵鋰正極材料的合成與改性研究.pdf
- 環(huán)保正極材料磷酸鐵鋰的合成改性及性能研究.pdf
- 以鐵泥為原料的磷酸鐵鋰合成方法及材料性能研究.pdf
- 球形磷酸鐵鋰的合成與電化學特性研究.pdf
- 不同鐵源高溫固相法合成的磷酸亞鐵鋰性能研究.pdf
- 納米磷酸鐵鋰正極材料的仿生合成與改性研究.pdf
- 模板法合成納米結(jié)構(gòu)磷酸鐵鋰的研究.pdf
- 釩摻雜磷酸鐵鋰的合成和電化學性能研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的合成及性能研究.pdf
- 磷酸鐵鋰低溫電解液的性能研究.pdf
- 鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰的合成和性能研究.pdf
- 納米片磷酸鐵和磷酸鐵鋰的制備與表征.pdf
- 摻雜磷酸鐵鋰正極材料的合成及改性研究.pdf
- 鐵磷酸鹽和鋰硼磷酸鹽的合成與表征.pdf
- 磷酸鐵鋰材料微觀形貌特征與性能關(guān)系.pdf
- 磷酸鐵和磷酸鐵鋰的制備、表征及電化學性能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論