基于新穎前驅體水熱構筑鉍系復合氧化物及其光催化性能研究.pdf

1、鉍系化合物催化材料因其在可見光范圍內(nèi)有響應而具有良好的光催化活性，在治理環(huán)境污染廢水方面有廣泛的應用前景。一維微納米級含鉍光催化材料因其獨特的電子、光學以及催化特性，對于其的設計和制備等方面的研究受到越來越多的關注。微納米結構鉍系光催化材料的合成制備已成為研究者關注的熱點。
　　本文基于新穎前驅體，通過簡單的水熱法制得幾種鉍系復合氧化物光催化劑，并考察了它們的光催化活性。主要內(nèi)容如下:
　　1.基于釩基納米片狀物質(zhì)為前驅體，

2、通過水熱法制得BiVO4自組裝層狀微球。對所得樣品進行了XRD、TEM、UV-vis漫反射等表征。釩基前驅體是銀耳狀結構。通過紫外-可見漫反射測試得到BiVO4樣品的禁帶寬度為2.42eV。以亞甲基藍(MB)溶液為待降解染料，測試樣品的光催化降解活性。實驗結果表明，光照2.5h后，BiVO4自組裝層狀微球的對染料的光催降解效率高達90％，是同等條件下P25的6倍。此外，對這種形貌的BiVO4的形成過程和生長機理進行了討論。這種層狀微球的

3、生長過程符合“奧斯特瓦爾德老化機理”。
　　2.以紅磷(P)為前驅體，通過水熱法制得BiPO4光催化材料。對所得樣品進行了XRD、SEM、XPS、PL等表征。以亞甲基藍(MB)為模擬染料廢水，考察了不同紅磷前驅體加入量下得到的樣品的光催化活性。實驗結果表明，以此方法制得的BiPO4樣品表現(xiàn)出比常規(guī)方法制得的BiPO4更佳的光催化活性。當前驅體加入量為0.6g時，樣品的禁帶寬度為1.81eV。光照2.5h后，樣品對MB溶液的光降解效

4、率達到95％。通過PL測試發(fā)現(xiàn)，隨著紅磷前驅體的加入量增大，在362nm波長激發(fā)下產(chǎn)生的熒光強度減弱，表明樣品中的光生電子-空穴對復合率降低，從而樣品表現(xiàn)出高的光催化效率。
　　3.以WO3·0.33H2O為前驅體，CTAB為模板劑，通過水熱法制得納米片和納米巢狀Bi2WO6光催化材料。對所得樣品進行了XRD、SEM、XPS、PL等表征。WO3·0.33H2O前驅體具有六邊形納米片狀結構。考察了CTAB加入量對Bi2WO6形貌結構