PEGDA-NIPAM水凝膠的紫外光引發(fā)光聚合、性能及藥物控釋?xiě)?yīng)用.pdf

1、刺激響應(yīng)型水凝膠由于其優(yōu)越的環(huán)境敏感性從而在生物醫(yī)學(xué)組織工程中被廣泛研究。本文通過(guò)制備N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)單體,再引入到聚乙二醇雙丙烯酸酯(PEGDA)進(jìn)行共聚改性,研究考察了具有溫度/PH敏感性PEGDA/NIPAM智能材料的制備,性能及其藥物控釋?xiě)?yīng)用。主要研究?jī)?nèi)容包括：
　　 ⑴采用烯腈烷基化再部分水解的方法合成了NIPAM單體,并利用紅外光譜(FT-IR)、氫核磁共振譜(1H NMR)、氣相色譜-質(zhì)譜(GC-M

2、S)進(jìn)行了表征。以IRGACURE2959為光引發(fā)劑,通過(guò)紫外光引發(fā)光聚合的方法合成了PEGDA/NIPAM共聚物水凝膠,對(duì)共聚物進(jìn)行FT-IR表征,并探討了凝膠的光聚合機(jī)理。結(jié)果表明,NIAPM單體的FT-IR譜圖中含1657.7cm-1的羰基峰、1549.5cm-1氨基上的氫峰、1367.5cm-1的異丙基上的振動(dòng)氫峰和1621.2cm-1的烯烴雙鍵峰,1H NMR譜圖中含δH7.9亞胺基的活潑氫峰及雙鍵中同碳位、順式位和反式位的氫

3、峰及異丙基特征峰,GC-MS譜圖表明,產(chǎn)物較純,m/z=112為質(zhì)量數(shù)少一的準(zhǔn)分子離子峰(M-1峰),配合碎片離子結(jié)構(gòu)信息分析,結(jié)果符合NIPAM結(jié)構(gòu)式；聚合物FT-IR譜圖表明,雙鍵的特征峰減弱,雙鍵打開(kāi)合成了PEGDA/NIPAM共聚物。
　　 ⑵研究了不同單體質(zhì)量比PEGDA/NIPAM凝膠材料在不同溫度和pH值下的溶脹性能,測(cè)試凝膠在不同溫度水中的體積相變點(diǎn)和25℃下的接觸角。研究結(jié)果表明,水凝膠的平衡溶脹率隨著NIPA

4、M質(zhì)量含量增大而增大,隨著環(huán)境溫度的升高而減小,隨著環(huán)境pH的增大而增大；引入NIPAM后,隨著溫度升高達(dá)到凝膠低臨界溶解溫度(LCST)時(shí),凝膠平衡溶脹率及溶脹比減小趨勢(shì)明顯加快,發(fā)生體積相變；隨著NIPAM質(zhì)量含量的增大,共聚物的接觸角減小,親水性增強(qiáng),同時(shí)凝膠溶脹飽和率減小,凝膠具備良好的延緩溶脹性能。
　　 ⑶探討了凝膠于模擬胃腸液介質(zhì)及不同溫度中對(duì)阿司匹林的釋放行為。結(jié)果表明,模擬胃腸液下,隨釋放時(shí)間的增加,載藥凝膠對(duì)

5、藥物的累積釋放率增加,NIPAM單體的引入增大藥物累積釋放率,藥物緩釋時(shí)間延長(zhǎng),具備了良好的藥物釋放性能。凝膠對(duì)藥物的緩釋受溫度與釋放時(shí)間的影響,在37℃和45℃時(shí),隨著釋放時(shí)間增大,藥物累積釋放率增大；在30℃時(shí),隨著釋放時(shí)間的增長(zhǎng),累積釋放率先增大后減小。
　　 ⑷根據(jù)需要,開(kāi)發(fā)出一系列不同含量比的PEGDA/NIPAM凝膠作為藥物載體,能夠保護(hù)藥物,延緩達(dá)到不同部位給藥,提高了藥物的生物利用度,對(duì)拓展生物醫(yī)學(xué)材料有著很好的