溶液相轉(zhuǎn)化法PVDF-PU共混膜研究.pdf

1、本文以DMAc為共溶劑，將聚氨酯(PU)作為分散相混入到基質(zhì)相聚偏氟乙烯(PVDF)鑄膜液中，分別采用溶液相轉(zhuǎn)化法制備得PVDF、PU及PVDF/PU共混平板膜和中空纖維膜。通過相圖分析了混入PU前后所得膜結(jié)構(gòu)與性能的變化，結(jié)合聚合物共混界面相分離原理探討了PVDF與PU共混成膜過程中界面孔的形成及對所得膜壓力響應(yīng)行為的影響。
　　 針對制備的PVDF平板膜和PVDF/PU共混平板膜，對比研究了其溶液相轉(zhuǎn)化法成膜過程，分析了凝固

2、浴溫度及組成等對其孔結(jié)構(gòu)及性能的影響，結(jié)果表明：凝固浴對PVDF膜結(jié)構(gòu)及性能的影響顯著，隨著凝固浴溫度降低，其橫截面指狀孔尺寸相對于膜厚尺寸變大，當凝固浴溫度為10℃時，指狀孔幾乎貫穿整個膜厚，不同凝固浴溫度下制備的膜均不具備水通量，斷裂強力及斷裂生長率則隨著凝固浴溫度下降而變小，當凝固浴為50％的二甲基乙酰胺(DMAc)水溶液時，膜成形時分相速度緩慢，橫截面中指狀孔消失；混入PU后，PVDF/PU共混膜在成形過程中分相速度加快，凝固速

3、率提高，進而使得其橫截面指狀孔相對于膜厚尺寸增加，上表面出現(xiàn)凹陷，膜上表面接觸角由89°減小到81°即膜的親水性增強，且膜具備了水通量，斷裂伸長率增大，而斷裂強力和耐堿性下降。凝固浴溫度及組成對PVDF/PU膜結(jié)構(gòu)及性能的影響顯著，隨凝固浴溫度由70℃下降至10℃，膜上表面圓形凹陷變得密集，指狀孔相對膜厚尺寸增大，而斷裂強力和斷裂伸長率下降，而凝固浴由水變?yōu)?0％的DMAc水溶液時，由于傳質(zhì)速率下降，鑄膜液分相速度減慢，生成的膜指狀孔尺

4、寸變小。
　　 研究了因PVDF與PU二者相容性差異導致的界面孔形成過程及其對膜結(jié)構(gòu)與性能的影響，結(jié)果表明，PVDF/PU共混比對膜界面孔尺寸及性能影響較大，隨著共混質(zhì)量比(mPVDF/mPU)由9/1變化為1/9、5/5，膜界而孔尺寸變大，孔隙率和通量增大；而隨著PVDF/PU膜中PVDF含量減少，膜結(jié)晶度降低；共混比mPVDF/mPU為9/1和5/5的膜水通量均表相出一定的壓力響應(yīng)性，而共混比mPVDF/mPU為1/9時，由

5、于PU耐壓性差，當壓力升高到0.125MPa時，膜被壓實，膜孔沒有通透性，無壓力響應(yīng)性。
　　 綜合上述研究結(jié)果，進行紡絲試驗，結(jié)果表明，隨著分散相PU含量增加，PVDF/PU共混中空纖維膜的可紡性變差。當PVDF/PU體積比為8/2、7/3時，中空纖維膜中產(chǎn)生較大缺陷，使得后拉伸不具可行性；隨后拉伸倍數(shù)增加，PVDF/PU中空纖維膜孔間通透性增強，界面孔尺寸增大，水通量增加，在同一拉伸倍數(shù)下，PVDF/PU中空纖維膜水通量均大