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1、為了改善聚丙烯的極性,以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為接枝單體,分別對(duì)聚丙烯(PP)進(jìn)行單組分單體和雙組分單體熔融接枝反應(yīng).采用差示掃描量熱法(DSC)、結(jié)晶速度儀和偏光顯微鏡(PLM)對(duì)PP和接枝物的非等溫、等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)和結(jié)晶形態(tài)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明,接枝物的結(jié)晶速度高于PP,隨降溫速率的增大而增大,隨結(jié)晶溫度的升高而減慢.在非等溫結(jié)晶過(guò)程中,單組分單體接枝物在相同降溫速率下的結(jié)晶速率和結(jié)晶溫度高于雙組分單體接枝物
2、PP-g-(St-co-GMA).等溫結(jié)晶過(guò)程中,PP-g(St-co-GMA)的結(jié)晶成核自由能低于單組分單體接枝物,結(jié)晶較快.觀察結(jié)晶形態(tài)可以發(fā)現(xiàn)接枝物的晶粒尺寸明顯變小.PP-g(St-co-GMA)的晶粒比單組分單體接枝物的晶粒更為致密.因接枝反應(yīng)過(guò)程中存在降解反應(yīng),接枝物的熔融指數(shù)均高于PP,PP-g(St-co-GMA)的熔融指數(shù)又低于單組分單體接枝物.拉伸實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明PP-g(St-co-GMA)的彈性模量比單組分單體接枝物
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