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文檔簡介
1、本論文中對不同分子結(jié)構(gòu)的聚丙烯(PP)如:等規(guī)聚丙烯(iPP)、無規(guī)聚丙烯PPR3260(3%mol),PPR7726(10%mol),嵌段聚丙烯EPS30R(8%mol)在成核劑誘導(dǎo)下的結(jié)晶行為進行了研究。α成核劑為1,3:2,4-二(3,4-二甲基苯甲醛)山梨糖醇(DMDBS),β成核劑為取代芳基酰胺類化合物(TMB-5)。結(jié)果表明,PP的成核效果依賴于分子的序列結(jié)構(gòu)。對iPP、PPR3260和EPS30R來說,兩種成核劑誘導(dǎo)結(jié)晶的
2、效果非常的明顯。但對于PPR7726,成核劑沒有起到成核的效果。另外,從結(jié)晶形貌分析,iPP和PPR3260結(jié)晶機理有所不同。 接下來對PP-MA及PP/PP-MA(50/50)在成核劑誘導(dǎo)下的結(jié)晶和熔融行為進行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)DMDBS雖然對iPP有很好的成核效果,但對含有PP-MA的樣品效果不是很明顯。然而,無論是iPP, PP-MA還是PP/PP-MA,成核劑TMB-5都有明顯的成核作用,β-PP是其主要的晶體結(jié)構(gòu)。對成核
3、劑母料的進一步研究表明,DMDBS在iPP中良好的分散,但在PP-MA中卻引起了團聚:TMB-5無論在iPP還是在PP/PP-MA中都有較好的分散??梢缘弥珊藙┑姆稚⑿栽谡T導(dǎo)結(jié)晶時起到?jīng)Q定的作用。 本論文也對PP-MA和β成核劑誘導(dǎo)PP-MA的等溫、非等溫結(jié)晶動力學(xué)進行了研究。在等溫和非等溫結(jié)晶后,對樣品升溫的熔融行為進行了研究,其結(jié)果也反應(yīng)了樣品在等溫和非等溫下結(jié)晶的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,TMB-5對PP-MA是非常有效的成核
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