成核劑苯基磷酸鋅及多酰胺對等規(guī)聚丙烯結(jié)晶行為的影響.pdf

1、本論文研究了成核劑苯基磷酸鋅(PPZn)及多酰胺（本文標(biāo)記為TMC）對等規(guī)聚丙烯（iPP）結(jié)晶行為的影響，主要的表征手段包括差示掃描量熱法(DSC)、偏光顯微鏡(POM)和廣角X射線衍射儀(WAXD)。本論文的主要研究結(jié)果如下所示:
　　(1)本文首次研究了PPZn作為成核劑對iPP結(jié)晶行為的影響。通過熔融共混的方法制備了iPP/PPZn復(fù)合材料，利用DSC研究了iPP/PPZn體系的非等溫和等溫結(jié)晶行為，結(jié)果表明成核劑PPZn對

2、iPP有很好的成核作用。當(dāng)成核劑PPZn的含量為0.02wt％時，復(fù)合材料的成核效率達(dá)到32％;并且隨著PPZn含量的增加而增大，當(dāng)成核劑PPZn含量達(dá)到1wt％時，成核效率的值為50％。另外，與純iPP相比，含有0.1wt％PPZn的復(fù)合材料在134℃結(jié)晶時的半結(jié)晶時間由19.42min降到1.87min。等溫結(jié)晶的數(shù)據(jù)進(jìn)一步通過Avrami方程來分析，結(jié)果顯示iPP/PPZn體系的Avrami指數(shù)范圍與純iPP相當(dāng)，這說明成核劑PP

3、Zn的加入沒有改變iPP的結(jié)晶機(jī)理。通過POM和WAXD對制備的樣品進(jìn)行了測試，結(jié)果表明PPZn能大大地提高iPP的成核密度和結(jié)晶速率但是對iPP的晶體結(jié)構(gòu)沒有明顯的影響。
　　(2)本文研究了成核劑TMC對iPP結(jié)晶行為的影響。通過熔融共混的方法制備了iPP/TMC復(fù)合材料，利用DSC研究了iPP/TMC體系的非等溫和等溫結(jié)晶行為，結(jié)果表明TMC對iPP有很好的成核作用。當(dāng)成核劑TMC的含量為0.05wt％時，復(fù)合材料的成核效率

4、達(dá)到30％;并且隨著TMC含量的增加而增大，當(dāng)TMC含量達(dá)到1wt％時，成核效率的值為52％。另外，與純iPP相比，含有0.1wt％TMC的復(fù)合材料在136℃結(jié)晶的半結(jié)晶時間由39.41min降到3.97min。等溫結(jié)晶的數(shù)據(jù)進(jìn)一步通過Avrami方程來分析，結(jié)果顯示iPP/TMC體系的Avrami指數(shù)范圍與純iPP相當(dāng)，這說明成核劑TMC的加入沒有改變iPP的結(jié)晶機(jī)理。通過POM來對比觀察純iPP和iPP/TMC體系的球晶形態(tài)，結(jié)果表