(Sr,Ca)2MgSi2O7-Eu2+,Dy3+長(zhǎng)余輝發(fā)光材料及其在靜電紡絲中的應(yīng)用.pdf

1、(Sr, Ca)2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+是兩種余輝性能突出的硅酸鹽類長(zhǎng)余輝材料，還擁有其他長(zhǎng)余輝材料無可比擬的化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)勢(shì)。隨著納米技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展，此類硅酸鹽長(zhǎng)余輝材料的納米級(jí)粉體已經(jīng)被嘗試用于生物探針、細(xì)胞靶向標(biāo)記、醫(yī)學(xué)影像學(xué)等更加廣泛的領(lǐng)域。本文首次嘗試了將此類長(zhǎng)余輝粉體與高聚物混合并且采用靜電紡絲方法紡制成一種新型的高聚物/長(zhǎng)余輝復(fù)合纖維，并表征分析了其性能特征。
　　首先，采用溶膠-凝膠法制備出(Sr,

2、 Ca)2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+兩種粉體。通過表征顯示：兩種晶體分別與PDF卡片no.75-1736(Sr2MgSi2O7）和no.35-0592（Ca2MgSi2O7）相匹配；分別在468 nm和452 nm/537 nm處檢測(cè)到發(fā)射最高峰；撤去激發(fā)后分別在200 s和100 s內(nèi)快速衰減；分別在400s和200s后進(jìn)入緩慢衰減過程。對(duì)于Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+粉體，分析了不同合成方法、不同的Eu2+、Dy

3、3+摻雜量、不同Eu/Dy摻雜比例等影響因素，結(jié)果表明溶膠-凝膠法制備的粉體熒光和余輝性能優(yōu)于固相法；熒光發(fā)射強(qiáng)度主要取決于Eu2+的含量，余輝初始亮度與衰減趨勢(shì)主要取決于Dy3+的含量；其中Eu2+/Dy3+為1:2為最優(yōu)摻雜比；另外驗(yàn)證了其在水中的發(fā)光性能非常穩(wěn)定。
　　隨后，將制備的(Sr, Ca)2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+兩種粉體分別與一定濃度的聚乳酸有機(jī)溶液混合，配制出均勻穩(wěn)定的固/液混合體。之后，通過靜電紡絲

4、技術(shù)分別將其紡制成兩種超細(xì)PLA/(Sr, Ca)2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+復(fù)合纖維。分析顯示，紡制成的復(fù)合纖維是由半透明的PLA高聚纖維為基體和隨機(jī)且均勻分布在高聚纖維內(nèi)部的長(zhǎng)余輝顆粒復(fù)合而成。兩種纖維的直徑約在1~3μm，其中都均勻、隨機(jī)地分布著尺寸從數(shù)十納米至數(shù)百納米不等的長(zhǎng)余輝顆粒。在被激發(fā)后，兩個(gè)產(chǎn)品在熒光顯微鏡下都能呈現(xiàn)為一條條連續(xù)均勻的亮線。兩種復(fù)合纖維分別都與其所含的長(zhǎng)余輝粉末有相同的發(fā)射光譜和相近的余輝衰減趨