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文檔簡介
1、為了克服納米TiO2禁帶寬度較寬、光響應范圍窄的弱點,在溶膠-凝膠法制備納米TiO2的過程中,采用碳和稀土金屬中的釹/鈰對TiO2進行共摻雜修飾,通過對低濃度亞甲基藍溶液的降解考察其光催化能力。并分別采用偶聯(lián)法和溶膠-凝膠法將制備出的催化劑負載到活性碳纖維(ACF)上,通過循環(huán)脫色實驗比較了兩種負載方法的效果。 研究結果表明:Nd/C共摻雜樣品中,TiO2的晶型均為銳鈦礦型,Nd和C的摻雜均能抑制TiO2粒徑的生長,UV-vis
2、漫反射結果顯示Nd摻雜樣品在可見光區(qū)出現(xiàn)明顯的吸收峰,XPS分析得出C取代了TiO2中的O形成C-Ti鍵,而Nd取代了Ti改變了TiO2的晶格結構。光催化實驗結果顯示:當Nd:C:Ti摩爾比為0.006:0.15:1,40℃溶膠,550℃煅燒,升溫速率為5℃·min-1時,制備的TiO2-Nd-C活性最高,白熾燈下,當催化劑投加量為2 g·L-1,體系pH值為3時,共摻雜催化劑對亞甲基藍溶液的脫色率2 h后達24.8%。 Ce
3、/C共摻雜樣品中TiO2的晶型也以銳鈦礦型為主,并且Ce對TiO2粒徑生長的抑制作用比Nd更明顯,摻雜后樣品的紅移效果也優(yōu)于Nd摻雜樣品。XPS表征顯示:Ce取代了Ti改變了TiO2的晶格結構,并以Ce3+和Ce4+兩種價態(tài)存在。催化劑制備的優(yōu)化條件為:Ce:C:Ti摩爾比為0.002:0.30:1,煅燒溫度:650℃,升溫速率:8℃·min-1。白熾燈下,2 h對低濃度亞甲基藍溶液脫色率達63.2%。 分別采用偶聯(lián)法與溶膠-凝
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