基于磁靶向治療的納米磁性材料標(biāo)記技術(shù)研究.pdf

1、本文系統(tǒng)地開展了多元醇法與高溫溶劑法Fe3O4磁性納米粒子的制備、二氧化硅包覆的載體制備、分別以放療藥物三羰基錸與熒光標(biāo)記粒子方面的研究。主要研究了Fe3O4納米粒子的制備、SiO2包覆Fe3O4納米粒子及SiO2包覆層的氨基化功能修飾、分別用三羰基錸葉酸螯合物和熒光物質(zhì)硫化鋅標(biāo)記磁性載體，為Fe3O4納米磁性粒子在磁靶向和熒光標(biāo)記方面的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
　　 主要內(nèi)容如下：
　　 首先，采用多元醇法與高溫溶劑法分別制備

2、了親水性和親油性的磁性Fe3O4納米粒子，并用XRD、TEM、FTIR、VSM等分析手段對合成粒子進行了表征。結(jié)果表明，以乙酰丙酮鐵為原料所制得的親水性和親油性粒子粒徑均一，晶形完好，具有良好的分散性，磁性能測試其飽和磁化強度分別為67.1 emu/g和56.9 emu/g，說明粒子具有良好的磁響應(yīng)性。
　　 其次采用溶膠凝膠法以TEOS為硅源對Fe3O4納米粒子進行包覆，制備出了包覆均勻的Fe3O4/SiO2復(fù)合粒子。采用AP

3、TES對硅殼層表面改性，使復(fù)合粒子表面含有-NH2基團。TEM、XRD、FTIR表征結(jié)果說明SiO2完整的包覆了Fe3O4納米粒子并且接枝上-NH2基團。以高錸酸鈉為原料制備了三羰基錸，并與葉酸螫合后標(biāo)記表面氨基化的磁性載體，通過拉曼和色譜表征說明錸成功標(biāo)記了磁性硅微球。最終放療藥物標(biāo)記的復(fù)合微球飽和磁化強度為21.8 emu/g。
　　 最后以ZnS包覆Fe3O4納米粒子，制備出具有熒光示蹤性能的磁性粒子。采用TEM、XRD、