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文檔簡介
1、該文用改進型沸點儀測定了低壓條件下,順酐(MAN)和六氫化鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBE)以及順酐和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)兩個二元系統(tǒng)在不同配料組成(q<,i>)下的平衡溫度、平衡壓力數(shù)據(jù).將溫度和壓力數(shù)據(jù)校正后,運用內(nèi)插法得到了不同壓力下(2.666、5.333、7.999kPa)的平衡溫度和配料組成數(shù)據(jù),分別用NRTL和Wilson活度系數(shù)模型進行關(guān)聯(lián),用單純形法優(yōu)化后,推算得到平衡時的汽液相組成.同時獲得兩個二元系統(tǒng)在三個不同壓
2、力下的NRTL和Wilson模型參數(shù).比較兩個模型的關(guān)聯(lián)精度,發(fā)現(xiàn)NRTL模型更適合于以上兩個含酐二元系統(tǒng)汽液平衡的關(guān)聯(lián),因此對上述兩個二元系統(tǒng)的等溫汽液平衡數(shù)據(jù)(p,q<,i>)僅用NRTL模型關(guān)聯(lián)和推算,獲得了兩個二元系統(tǒng)等溫條件(413.15K、433.15K和453.15K)下的汽液平衡數(shù)據(jù)(p,x<,i>,y<,i>)和NRTL模型參數(shù).該文中應(yīng)用基團貢獻法之一的UNIFAC法對上述兩個系統(tǒng)在2.666、5.333、7.999
3、kPa下的恒壓汽液平衡及41 3K、433K和453K下的等溫汽液平衡數(shù)據(jù)進行了預(yù)測.并將預(yù)測結(jié)果與該文用沸點儀法獲得的汽液平衡數(shù)據(jù)進行了比較,二者吻合較好.由于目前國外順酐生產(chǎn)工藝中,順酐的吸收是在約340K的溫度條件下操作,而該狀態(tài)下的汽液平衡數(shù)據(jù),通過實驗獲得十分困難.因此,該文又進一步預(yù)測了兩個二元系統(tǒng)在接近順酐吸收工藝操作溫度條件下的等溫(343K、353K和363K)汽液平衡數(shù)據(jù).另外,為了獲得二元汽液平衡關(guān)聯(lián)推算中所需純物
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