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文檔簡介
1、滲透蒸發(fā)作為新型的液體混合物分離技術(shù),在脫除水中少量揮發(fā)性有機物(VOCs)方面具有突出的技術(shù)優(yōu)勢和良好的應(yīng)用前景。提高滲透蒸發(fā)過程分離效率的關(guān)鍵是制備出同時具有高選擇性和高滲透通量的滲透蒸發(fā)膜。為此,有必要對滲透蒸發(fā)過程的傳質(zhì)機理進行深入的研究,對膜材料的化學(xué)、物理結(jié)構(gòu)特性與其滲透蒸發(fā)分離性能間的內(nèi)在聯(lián)系開展針對性的分析,對膜材料的選擇與改進建立較為系統(tǒng)的理論。 本研究分別以杯[4]芳烴(Calix[4]arene,CA)、杯
2、[4]芳烴衍生物(Calix[4]arenederivate,CAD)和碳納米管(CarbonNanotube,CNT)為填充劑制備了一系列PDMS填充膜,并研究了填充劑類型、填充量對滲透蒸發(fā)膜脫除水中微量苯的分離性能的影響。其中CA和CAD的填充均能顯著提高PDMS膜的分離因子,而CNT的填充則沒有起到提高膜分離因子的效果。當(dāng)在PDMS中填入3wt%的CA時,PDMS膜的分離因子由3275提高到5604,苯通量則略有下降。 采
3、用紅外光譜、微分掃描量熱(DSC)、接觸角實驗、溶脹實驗、X射線衍射實驗(XRD)、動態(tài)機械分析實驗(DMA)、正電子湮沒實驗(PALS)、偏光顯微鏡(PM)、掃描電子顯微鏡(SEM)等多種表征手段對膜材料的結(jié)構(gòu)形態(tài)和物理化學(xué)參數(shù)進行了研究。分析了填充膜的材料特性與其分離性能之間的聯(lián)系,結(jié)果表明,填充膜的苯通量與結(jié)晶度成反比,與溶脹度成正比。建立了填充劑為結(jié)晶態(tài)的填充膜的苯通量與其結(jié)晶度、溶脹度之間的數(shù)學(xué)模型。 利用填充和復(fù)合兩
4、種技術(shù)的結(jié)合,制備了填充型PDMS復(fù)合膜,將PDMS參比膜的分離因子從3275提高到5702,將苯通量從129g/(m2·h)提高到407g/(m2·h),實現(xiàn)了膜對苯的選擇性和滲透通量的同時提高。 考察了滲透蒸發(fā)過程操作條件對膜分離性能的影響。苯通量、水通量與溫度的關(guān)系均符合Arrhenius方程,隨溫度的增加而單調(diào)增加,而分離因子則隨溫度的增加單調(diào)而減小。苯通量隨料液中苯濃度的增加而線性增加,隨透過側(cè)壓力的增加而線性減小。利
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