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1、本論文主要采用原位聚合的方法制備了聚ε-己內(nèi)酯(PCL)/硫酸鈣晶須(CaSO4)復(fù)合材料,采用X射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、示差掃描量熱儀(DSC)、綜合熱分析儀(TGA)、偏光顯微鏡(POM)和凝膠滲透色譜(GPC)等多種表征方法對(duì)PCL基體、CaSO4及PCL/CaSO4晶須復(fù)合材料進(jìn)行了詳細(xì)的研究,主要研究結(jié)果如下:
1、原位聚合的方法可以將CaSO4晶須均勻地分散在PCL中,并且晶須與基體之間存
2、在著較好的界面粘合力。WXRD結(jié)果顯示,CaSO4晶須的加入并沒(méi)有改變PCL本身的晶體結(jié)構(gòu),同時(shí)CaSO4晶須也以原有的晶體形式存在于PCL/CaSO4晶須復(fù)合材料。CaSO4晶須可以提高PCL的熱穩(wěn)定性,當(dāng)CaSO4晶須含量≦3wt%時(shí),復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性隨著晶須含量的增加而增加。通過(guò)DSC和POM測(cè)試對(duì)PCL及PCL/CaSO4晶須復(fù)合材料的結(jié)晶行為進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示:CaSO4晶須的加入起到了明顯的成核劑作用,使得結(jié)晶速率加快,
3、且Avrami模型和Avrami-Ozawa聯(lián)合模型較好的描述PCL及其復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶過(guò)程。同時(shí)CaSO4在一定程度上能夠增強(qiáng)PCL的機(jī)械性能,當(dāng)適量的CaSO4晶須加入到基體后,復(fù)合材料的楊氏模量和拉伸強(qiáng)度呈逐步增大的趨勢(shì)。
2、本文也研究了降解對(duì)PCL復(fù)合材料結(jié)晶性能以及力學(xué)性能的影響。隨著降解時(shí)間的增加,PCL及PCL/CaSO4晶須復(fù)合材料的結(jié)晶溫度逐漸升高,這說(shuō)明體外降解在一定范圍內(nèi)改變PCL及PCL/Ca
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