
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文檔簡(jiǎn)介
1、從十九世紀(jì)六十年代起,聚酰亞胺(PI)由于其優(yōu)異的熱性能、電性能、良好的機(jī)械性能和抗化學(xué)腐蝕性而被廣泛研究。這些優(yōu)異的性能使得聚酰亞胺被廣泛應(yīng)用于航空、汽車、電子、涂料等領(lǐng)域。然而由聚酰胺酸(PAA)前軀體制備聚酰亞胺的傳統(tǒng)方法存在著一些缺陷,例如,亞胺化溫度較高,聚酰胺酸前軀體易降解,此外整個(gè)聚酰亞胺制備過(guò)程由于有毒極性溶劑的揮發(fā),對(duì)環(huán)境污染比較嚴(yán)重。為了改善以上缺陷,作為聚酰亞胺的另一種前軀體聚酰胺酸鹽(PAAS)被廣泛關(guān)注。
2、> 本文研究了含有不同三乙胺(TEA)含量的PAAS前軀體和由PAAS前軀體制備的PI薄膜的合成與性能。此外,由于片層狀蒙脫土(MMT)可被大分子插入形成納米級(jí)的增強(qiáng)材料,MMT被作為一種制備有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合材料的優(yōu)異無(wú)機(jī)材料。所以,我們利用蒙脫土作為增強(qiáng)材料來(lái)提高由PAAS前軀體所制備的PI薄膜的力學(xué)性能和熱性能。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:
(1)通過(guò)向PAA溶液中加入不同含量的TEA以制備一系列PAAS前軀體。利用1
3、H NMR和FT-IR譜圖來(lái)表征PAAS化學(xué)結(jié)構(gòu)。此外,分別研究了PAAS前軀體的機(jī)械性能、特性粘度以及溶解性。研究發(fā)現(xiàn)30天內(nèi)PAA溶液的特性粘度隨著存儲(chǔ)時(shí)間的增加明顯降低,而對(duì)于摩爾比(TEA/PAA)為2的PAAS的特性粘度而言,90天后其特性粘度幾乎不變。結(jié)果表明與PAA薄膜相比,由于PAAS聚電解質(zhì)性質(zhì)的原因,PAAS薄膜的抗降解性能得到了明顯的改善。
(2)研究了由PAA和不同TEA含量的PAAS前軀體所制備的
4、PI薄膜的力學(xué)性能和熱性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn)PI薄膜的力學(xué)性能取決于TEA/PAA的摩爾比,并且隨著TEA/PAA摩爾比的增加由不同PAAS前軀體制備的PI薄膜力學(xué)性能從162.5下降到144.5MPa,斷裂伸長(zhǎng)率的變化情況與拉伸強(qiáng)度變化趨勢(shì)一致,分別從9.97%下降到6.63%。此外,與由PAA所制備的PI薄膜的熱性能相比,由PAAS所制備的PI薄膜熱性能也有略微的下降。
(3)制備聚酰亞胺/有機(jī)蒙脫土(PI/OMMT)復(fù)合薄膜
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