單核及多核有機(jī)配合物磷光材料的設(shè)計(jì)合成及其性能研究.pdf

1、本學(xué)位論文綜述了有機(jī)電致發(fā)光,尤其是有機(jī)電致磷光材料的發(fā)展現(xiàn)狀,闡述了磷光材料在有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域的優(yōu)越性和良好的應(yīng)用前景。但磷光材料在有機(jī)電致發(fā)光當(dāng)中的應(yīng)用還有許多問(wèn)題值得進(jìn)一步研究:(1)與三基色的綠光和藍(lán)光材料和器件相比較,紅光材料和器件依然面臨著色純度差、發(fā)光效率低和亮度不足的問(wèn)題;(2)與目前比較成熟的單色光器件相比,白光磷光器件由于單分子白光磷光材料的缺乏而采用多發(fā)光層或單發(fā)光層多摻雜體系,器件存在啟亮電壓高、色坐標(biāo)隨電壓變化

2、大等問(wèn)題。針對(duì)上述問(wèn)題,本論文設(shè)計(jì)合成了系列芳胺功能化的紅光環(huán)金屬銥和鉑配合物、多發(fā)色團(tuán)配合物、多核金屬配合物。利用核磁共振、元素分析和X-單晶衍射等手段對(duì)所合成的化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并利用紫外吸收光譜、熒光光譜、循環(huán)伏安法和Instaspec4 CCD光譜儀測(cè)研究了所合成的金屬配合物磷光材料的光物理性質(zhì)、電化學(xué)性質(zhì)及電致發(fā)光性能。本論文的主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　(1)設(shè)計(jì)合成了一系列以1-苯基異喹啉為母體的芳胺功能化的環(huán)金屬

3、配體及其環(huán)金屬銥、鉑配合物磷光材料。研究了小分子銥配合物摻雜到聚合物主體材料聚9,9-二辛基芴(PFO)及聚乙烯基咔唑(PVK)當(dāng)中的電致發(fā)光性能,考察了材料設(shè)計(jì)對(duì)器件性能的影響。通過(guò)不同的摻雜濃度,以ITO/PEDOT/PVK/Ir-complex(x wt％):PFO+30%PBD/Ba/Al為器件結(jié)構(gòu),器件的最大外量子效率達(dá)到10.8%,電流效率為4.6cd/A。
　　(2)設(shè)計(jì)合成了系列以3,5-二羥基苯甲醇為中心的多發(fā)色

4、團(tuán)銥配合物磷光材料,通過(guò)對(duì)發(fā)色團(tuán)環(huán)金屬配體的修飾或改變來(lái)調(diào)節(jié)環(huán)金屬銥配合物的發(fā)光顏色,研究了多發(fā)色團(tuán)環(huán)金屬銥配合物以不同濃度摻雜到聚合物主體材料(PFO)及(PVK)當(dāng)中的電致發(fā)光性能。在以PFO為主體的器件中,當(dāng)銥配合物C17的摻雜濃度為4%時(shí),器件的最大外量子效率6.0%,電流效率為9.5cd/A,最大亮度為5028(cd/m2);當(dāng)銥配合物C18的摻雜濃度為4%時(shí),電流密度為8.3mA/cm2時(shí),器件的最大外量子效率6.8%,電流

5、效率為3.2cd/A,最大亮度為1882(cd/m2)。其中當(dāng)C18的摻雜濃度為0.1%時(shí),其摻雜PFO器件的色坐標(biāo)CIEx,y值為(0.39,0.26),接近白光發(fā)射。在以PVK為主體的器件中,當(dāng)C18的摻雜濃度為0.4%時(shí),觀察到寬帶發(fā)射,其色坐標(biāo)CIEx,y值為(0.39,0.23)。
　　(3)設(shè)計(jì)合成了以8-羥基喹啉鋁為內(nèi)核的多核配合物以及金屬銥、鉑配合物直接通過(guò)烷基鏈相連的雙核配合物磷光材料,研究了在不同電壓下多核配合