乳酸-乙醇酸交替共聚物的合成、表征及其在藥物控釋上的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、聚乳酸PLA、聚乙醇酸PGA及其無規(guī)共聚物ran-PLGA具有良好的可生物相容、可生物降解等性能,在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到廣泛的研究和應(yīng)用,尤其是在藥物的控、緩釋方面,具有極大的發(fā)展前景.但該種聚酯仍存在以下缺陷:1)PLA疏水性能較強(qiáng),與親水性的抗原、多肽及小分子藥物的親合性較差,從而限制了其在藥物控釋方面的應(yīng)用;2)PLA降解周期過長(zhǎng),其藥物控釋時(shí)間不易調(diào)節(jié);3)PGA不溶于常規(guī)有機(jī)溶劑;4)PLGA雖能部分改善上述性能;但其通常為無規(guī)共

2、聚物,無確定的高分子序列結(jié)構(gòu)和組成比例,重現(xiàn)性較差;等等.這些缺陷的存在,在很大程度上影響了該類聚酯材料的應(yīng)用.該論文主要完成以下幾方面的內(nèi)容:1、通過六元環(huán)狀單體3-甲基-乙交酯的開環(huán)聚合,合成了乳酸-乙醇酸的交替共聚物,探索了聚合的工藝條件對(duì)聚合物的影響.在此基礎(chǔ)上,對(duì)聚合機(jī)理進(jìn)行了初步的探討.2、將所制備的交替共聚物在藥物的緩釋方面進(jìn)行應(yīng)用研究.制備了交替共聚物的含藥微球制劑,并對(duì)微球的制備工藝及其緩釋性能進(jìn)行了研究.3、用己內(nèi)酯

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