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1、該論文研究了紅綠藍(lán)三基色長余輝玻璃/陶瓷的合成及其發(fā)光性質(zhì).1 長余輝玻璃/陶瓷的合成工藝及表征方法 采用一步法和二步法合成長余輝玻璃/陶瓷.一步合成法是指將配料高溫熔融降溫,形成大量具有微晶結(jié)構(gòu)的玻璃/陶瓷態(tài);兩步合成法是指由底料(也稱基質(zhì))與夜光粉高溫共熔制備長余輝玻璃/陶瓷.采用RF-5301PC熒光分光光度計(jì)測定激發(fā)光譜、發(fā)射光譜和磷光衰減曲線;用日本理學(xué)D/max-RA型X-射線衍射分析儀測定樣品的晶型結(jié)構(gòu);用ELSES-71
2、88熱釋光譜儀研究樣品的熱釋光曲線.2 綠色長余輝玻璃 用高溫固相合成法合成33SrO·67B<,2>O<,3>(SB)和26SrO·20Al<,2>O<,3>·30B<,2>O<,3>·12SiO<,2>·12Na<,2>O(SABSN)基料.在(95﹪N<,2>+5﹪H<,2>)還原性氣氛下(一步法)合成了長余輝玻璃40SrO·30Al<,2>O<,3>·30B<,2>O<,3>·0.1Eu<,2>O<,3>·0.1Dy<,2>O<
3、,3>(GA);分別用基料SB、基料SABSN和SrAl<,2>O<,4>:Eu,Dy(SAED)混合高溫熔融(二步法)合成了長余輝玻璃(1-x)(33SrO·67B<,2>O<,3>)+xSAED(GB)和(1-x)(26SrO·20Al<,2>O<,3>·30B<,2>O<,3>·12SiO<,2>·12Na<,2>O)+x SAED(GC).玻璃GA,GB,GC的發(fā)射峰值依次為493 nm、462 nm、516 nm,發(fā)光強(qiáng)度和時(shí)
4、間都是SAED>GC>GB>GA.玻璃的發(fā)射光譜峰值隨玻璃組成不同而發(fā)生位移.兩種方法合成的長余輝玻璃發(fā)光性質(zhì)存在著明顯的差異.同一種方法下,玻璃基料決定玻璃的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),同時(shí)也影響著長余輝玻璃的發(fā)光性質(zhì),基料SABSN的性能優(yōu)于基料SB. 3 藍(lán)色長余輝玻璃 用Sr<,2>MgSi<,2>O<,7>;Eu,Dy(SMSB)藍(lán)色夜光粉和基料SABSN,在無保護(hù)氣氛下,于1000~1150℃燒制5~10min制備了藍(lán)色長余輝玻璃GD.300
5、~450nm紫外光能有效激發(fā)玻璃GD,發(fā)射450~520nm的藍(lán)光,余輝時(shí)間長達(dá)12小時(shí).4 紅色CaZnTiO3:Pr(CZTP)的敏化發(fā)光 金屬離子TM(TM=Bi<'3+>,Cu<'2+>,Mn<'2+>,Pb<'2+>)離子對(duì)CZTP敏化,發(fā)現(xiàn)CZTP-Bi強(qiáng)度最好.其熒光光譜在較CZTP熒光光譜發(fā)生了明顯的變化.在CZTP-Bi中,無330nm的激發(fā)峰,激發(fā)峰380nm處的強(qiáng)度是CZTP的兩倍,而CZTP中334nm處的強(qiáng)度是
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