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文檔簡介
1、在近20年的研究中,長余輝材料得到了前所未有的發(fā)展,許多新型的長余輝材料得到了開發(fā)和應用。其中大多數的長余輝材料發(fā)光顏色以藍色和綠色為主,基質主要為鋁酸鹽或者硅酸鹽等。而長波發(fā)射的商用長余輝材料,特別是黃色長余輝材料卻較為少見。本論文選擇了氯硼酸鈣(Ca2BO3Cl)這種硼酸鹽基質材料,以常用的Eu2+作為激活劑,通過其他不同鑭系離子的共摻雜,研制出了多種余輝性能優(yōu)異的新型黃色長余輝材料。
首先,詳細研究了基質材料的晶體結構。
2、Ca2BO3Cl屬于單斜晶系,具有兩種Ca的格位。結合慢掃的XRD數據,利用Rietveld精修得到了合成的基質材料的晶體學參數。并在此基礎上,利用Materials Studio的CASTEP模塊計算了Ca2BO3Cl的能帶結構。計算結果認為Ca2BO3Cl具有4.393 eV的間接帶隙,屬于較好的發(fā)光材料基質,同時也為下一步的機理模型提供了理論依據。
其次,通過系列 Eu2+的單摻雜樣品,研究了 Eu2+在該基質中的發(fā)光性
3、能。Eu2+進入兩種不同的Ca的格位后,由于晶體場環(huán)境的差異,其發(fā)射峰是一個位于580 nm的不對稱發(fā)射,可以高斯擬合為兩個對稱的峰,分別位于571 nm和620 nm,屬于黃色范圍。1%Eu2+單摻雜濃度的樣品具有最佳發(fā)光亮度,0.1%濃度的樣品具有最好的余輝現象。單摻雜樣品的余輝初始亮度和余輝衰減時間都較弱,為了改善其余輝性能,嘗試通過共摻入Dy3+來提供合適的陷阱。通過系列樣品的研究,發(fā)現 Dy3+的摻入不僅沒有改變 Eu2+的發(fā)
4、光性能,而且很大程度上提高了樣品的余輝性能。在254 nm紫外燈的充分照射下,樣品的余輝時間可以持續(xù)近48個小時。
為了進一步研究其原因,我們利用熱釋光和電子順磁共振等表征手段,探究了樣品的“陷阱”情況。通過研究發(fā)現,Eu2+。Dy3+共摻雜的樣品共有4種不同的陷阱。T1陷阱被歸結為基質的本征缺陷;Dy3+離子自身作為電子陷阱(T2)對常溫下的余輝起到了最主要的作用;同時由于不等價的替代,產生了Ca的空位陷阱(T3);T4陷阱
5、的確定是通過電子順磁共振的測試,發(fā)現這種陷阱所束縛的電子與自由電子的g因子非常接近,繼而斷定了T4陷阱是O的空位陷阱。
最后,我們還研究了其他鑭系(Pm除外,具有放射性)的三價離子與Eu2+共摻雜的情況,并通過熱釋光的測試,確定了Nd3+。Dy3+。Er3+。Pr3+。Tb3+和Ce3+這幾種離子所產生電子陷阱的分布情況。并結合實驗結果,研究討論了該基質材料的長余輝發(fā)光機理模型。
在研制黃色長余輝材料的過程中,也發(fā)現
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