納米二氧化鈦的制備、修飾與催化特征研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩75頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本文以鈦酸丁酯為前驅(qū)體,利用溶膠-凝膠法制備了納米級(jí)的TiO2粉體材料,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)研究了醇鹽的濃度、溶劑的種類、水含量、水解溫度、干燥條件和煅燒溫度等工藝條件對(duì)納米粒子的比表面積、粒徑大小及分布、晶相組成等性能的影響。實(shí)驗(yàn)表明,合適的反應(yīng)條件是:以醋酸為負(fù)催化劑,水解溫度應(yīng)控制在30℃左右,鈦酸丁酯與水量、溶劑量的配比應(yīng)為1:4:10。另外得到比較單一的銳鈦型TiO2煅燒溫度應(yīng)控制在600℃左右。 本文選擇過(guò)渡金屬離子Fe3+

2、、Co2+、Ni2+、Ag+、Cu2+、Cr3+分別以不同的質(zhì)量比對(duì)TiO2進(jìn)行摻雜,研究催化劑的修飾。對(duì)次甲基藍(lán)的降解實(shí)驗(yàn)表明摻雜離子的修飾效果與過(guò)渡金屬離子的離子半徑、外圍電子構(gòu)型、氧化還原電位和離子濃度等因素有關(guān),質(zhì)量比為0.5%的Fe3+摻雜對(duì)次甲基藍(lán)的降解效率最高。納米TiO2-V2O5復(fù)合光催化劑對(duì)次甲基藍(lán)的降解實(shí)驗(yàn)表明,復(fù)合V2O5后TiO2可以加速電子捕獲和電荷遷移速率,改變了樣品表面吸附親合力,使降解效率相比純TiO2

3、有很大提高。同時(shí)本文利用化學(xué)復(fù)合鍍?cè)阡撹F基體上形成Ni-P-納米TiO2復(fù)合鍍層,該復(fù)合鍍層對(duì)次甲基藍(lán)有較好的光催化降解作用,其催化性能與粉末狀納米TiO2的催化性能大致相當(dāng)。 選取不同尺度的簇模型從頭計(jì)算表明,隨著尺度的減小量子尺寸效應(yīng)越發(fā)顯著,費(fèi)米能級(jí)附近的能級(jí)間隔變大,能級(jí)分立現(xiàn)象更加明顯。對(duì)吸附在TiO2表面的苯胺分子構(gòu)型的從頭計(jì)算研究表明,由于氨基的引入對(duì)苯環(huán)C-C鍵長(zhǎng)以及苯環(huán)各原子凈電荷密度有一定的影響。苯胺分子的光

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論