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1、戊二醛交聯(lián)的殼聚糖樹脂(CCR)和L-苯丙氨酸(Phe)在二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)的催化下,縮合成交聯(lián)殼聚糖-苯丙氨酸樹脂(PCCR),其合成的最佳工藝條件是:在pH為4、CCR/Phe(mol/mol)=0.75、DCC0.6g、35℃下反應(yīng)3小時,Phe接枝率達95.12%。 FTIR和13C1H核磁分析均證實在PCCR分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)希夫堿(N=C)、酰胺鍵(-CONH-)和苯環(huán),UV檢測到苯環(huán)吸收峰,STM觀察到分子單元結(jié)構(gòu),
2、表明合成物為交聯(lián)殼聚糖-苯丙氨酸樹脂。PCCR為黃褐色類球體,平均直徑800~1000μm,孔隙平均直徑為40~120μm,比表面積達653.72m2/g。PCCR在0.1%HCl(v/v)、0.1%乙酸(m/v)、0.1%(m/v)NaOH和蒸餾水中的溶脹度分別為198%、195%、73%和80%,在1%HCl(v/v)、1%(m/v)NaOH中的溶失率分別為0.15%、0.02%。PCCR的含水量為91.44%,堆積密度為0.298
3、g/mL。
PCCR對濃度3mg/mL,pH=6的Phe溶液吸附30min,對Phe的批式動態(tài)吸附量達0.746mo/mL,對Tyr、Ala、Glu、Lys的吸附量(mmol/g分別為0.434、0.245、0.199、0.096mol/g。STM分析證明PCCR和Phe的苯環(huán)彼此臨近,存在疏水相互作用。在流速為2mL/min時,PCCR對Phe、Tyr、Ala、Glu、Lys的穿透吸附量(mmol/g)依次為0.471、
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