馬來(lái)酸類可聚合乳化劑的合成及在細(xì)-微乳液聚合中的應(yīng)用研究.pdf

1、納米膠囊的制備是當(dāng)前研究熱點(diǎn)之一，常規(guī)乳化劑用于制備納米級(jí)的聚合物乳膠還存在許多問(wèn)題。本文合成了幾種反應(yīng)活性適中的馬來(lái)酸型可聚合乳化劑，并應(yīng)用于細(xì)/微乳液聚合。通過(guò)改進(jìn)配方，以期達(dá)到更好的乳液性能。本論文主要分四個(gè)部分：
　　 1．在深入研究可聚合乳化劑的優(yōu)點(diǎn)和類型后，合成幾種馬來(lái)酸型可聚合乳化劑：馬來(lái)酸單胺類和馬來(lái)酸單酯類磺酸鹽和一種非離子型乳化劑。采用正交試驗(yàn)法優(yōu)化合成條件，再通過(guò)紅外光譜、核磁共振譜圖表征和驗(yàn)證其結(jié)構(gòu)。通過(guò)

2、表面張力法、電導(dǎo)率法確定乳化劑的臨界膠束濃度，同時(shí)對(duì)比考察所合成的可聚合乳化劑的乳化能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所合成的可聚合乳化劑和傳統(tǒng)乳化劑相比具有更低的CMC和更好的乳化能力。
　　 2.選擇合適的軟、硬單體，使用合成的可聚合乳化劑進(jìn)行苯丙細(xì)乳液聚合。通過(guò)研究聚合溫度、不同乳化劑、乳化劑質(zhì)量濃度、助乳化劑質(zhì)量濃度等對(duì)乳液轉(zhuǎn)化率、及乳液穩(wěn)定性的影響，得出以下結(jié)論：與傳統(tǒng)乳化劑（SDS和LAS）相比，使用馬來(lái)酸單脂類磺酸鹽乳化劑時(shí)，體

3、系中助乳化劑的含量可以控制在較少的量。在較低溫度下（65℃）引發(fā)聚合時(shí)，轉(zhuǎn)化率較高，且所得乳液具有較好的電解質(zhì)穩(wěn)定性，乳膠膜的耐水性也得到提高。當(dāng)使用((NH4)2S2O8-NaHSO3)氧化-還原引發(fā)劑引發(fā)苯乙烯-丙烯酸丁酯細(xì)乳液體系時(shí)，可以在45℃下引發(fā)，并得到較高的轉(zhuǎn)化率，且很好地避免了凝膠的產(chǎn)生。
　　 3．選擇水溶性好的馬來(lái)酸單十二醇酯丙基磺酸鈉(HE-12)進(jìn)行O/W型微乳液聚合反應(yīng)的研究。首先選取苯乙烯-丙烯酸丁酯

4、/HE-12+正戊醇/水體系，繪制該體系的偽三元相圖，同時(shí)根據(jù)電導(dǎo)法繪制微乳液的三元相圖。在以上基礎(chǔ)上，選取三相圖上合適的點(diǎn)，進(jìn)行St-BA水包油型微乳液聚合反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，引發(fā)劑的種類、引發(fā)劑的加入方式、乳化劑的不同也會(huì)對(duì)聚合反應(yīng)有影響。當(dāng)采用過(guò)硫酸銨(APS)引發(fā)反應(yīng)，乳化劑濃度低至3.57％，乳化劑和單體質(zhì)量比為1：2時(shí)，所得聚合物粒徑最小，微乳液性能最佳。
　　 4.進(jìn)一步將此微乳液聚合體系應(yīng)用于氯氰菊酯農(nóng)藥納米膠囊的制