馬來酸類可聚合乳化劑的合成及在細-微乳液聚合中的應用研究.pdf

1、納米膠囊的制備是當前研究熱點之一，常規(guī)乳化劑用于制備納米級的聚合物乳膠還存在許多問題。本文合成了幾種反應活性適中的馬來酸型可聚合乳化劑，并應用于細/微乳液聚合。通過改進配方，以期達到更好的乳液性能。本論文主要分四個部分：
　　 1．在深入研究可聚合乳化劑的優(yōu)點和類型后，合成幾種馬來酸型可聚合乳化劑：馬來酸單胺類和馬來酸單酯類磺酸鹽和一種非離子型乳化劑。采用正交試驗法優(yōu)化合成條件，再通過紅外光譜、核磁共振譜圖表征和驗證其結構。通過

2、表面張力法、電導率法確定乳化劑的臨界膠束濃度，同時對比考察所合成的可聚合乳化劑的乳化能力。實驗結果表明，所合成的可聚合乳化劑和傳統(tǒng)乳化劑相比具有更低的CMC和更好的乳化能力。
　　 2.選擇合適的軟、硬單體，使用合成的可聚合乳化劑進行苯丙細乳液聚合。通過研究聚合溫度、不同乳化劑、乳化劑質(zhì)量濃度、助乳化劑質(zhì)量濃度等對乳液轉化率、及乳液穩(wěn)定性的影響，得出以下結論：與傳統(tǒng)乳化劑（SDS和LAS）相比，使用馬來酸單脂類磺酸鹽乳化劑時，體

3、系中助乳化劑的含量可以控制在較少的量。在較低溫度下（65℃）引發(fā)聚合時，轉化率較高，且所得乳液具有較好的電解質(zhì)穩(wěn)定性，乳膠膜的耐水性也得到提高。當使用((NH4)2S2O8-NaHSO3)氧化-還原引發(fā)劑引發(fā)苯乙烯-丙烯酸丁酯細乳液體系時，可以在45℃下引發(fā)，并得到較高的轉化率，且很好地避免了凝膠的產(chǎn)生。
　　 3．選擇水溶性好的馬來酸單十二醇酯丙基磺酸鈉(HE-12)進行O/W型微乳液聚合反應的研究。首先選取苯乙烯-丙烯酸丁酯

4、/HE-12+正戊醇/水體系，繪制該體系的偽三元相圖，同時根據(jù)電導法繪制微乳液的三元相圖。在以上基礎上，選取三相圖上合適的點，進行St-BA水包油型微乳液聚合反應。結果發(fā)現(xiàn)，引發(fā)劑的種類、引發(fā)劑的加入方式、乳化劑的不同也會對聚合反應有影響。當采用過硫酸銨(APS)引發(fā)反應，乳化劑濃度低至3.57％，乳化劑和單體質(zhì)量比為1：2時，所得聚合物粒徑最小，微乳液性能最佳。
　　 4.進一步將此微乳液聚合體系應用于氯氰菊酯農(nóng)藥納米膠囊的制