界面引發(fā)微乳液聚合.pdf

1、在三個(gè)不同的體系中進(jìn)行界面引發(fā)微乳液聚合的研究，探討了通過(guò)界面引發(fā)方式對(duì)高分子復(fù)合粒子形態(tài)和化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行控制的可能性。結(jié)果如下： 1.以異丙苯基過(guò)氧化氫(CHPO)和水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)為氧化還原引發(fā)體系，以Tween80為表面活性劑、正丁醇為助表面活性劑，于冷凍條件(-15℃)下引發(fā)苯乙烯(St)和N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)進(jìn)行微乳液共聚，制備了兩親性嵌段共聚物。通過(guò)產(chǎn)物的紅外及核磁光譜分析了共聚物的組成

2、，示差掃描量熱(DSC)分析表明共聚物具有兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。得到的嵌段共聚物在水中能自組裝形成溫敏性的膠束。 2.以Tween80和Span80為混合乳化劑、環(huán)己烷為連續(xù)相溶劑、選擇抗壞血酸(ASA)和異丙苯基過(guò)氧化氫(CHPO)組成一種新型界面引發(fā)劑，進(jìn)行丙烯酸(AA)和苯乙烯(St)的界面引發(fā)反相微乳液聚合。討論了乳化劑濃度、溫度、單體濃度及其種類等因素對(duì)聚合體系的影響。研究中發(fā)現(xiàn)隨著引發(fā)劑量的增加，乳膠粒子的粒徑不斷增大

3、。紅外組成分析表明，共聚產(chǎn)物中聚苯乙烯含量隨苯乙烯單體加入量增加而增大。利用透射電鏡可以觀察到產(chǎn)物乳膠粒子具有清晰的核殼結(jié)構(gòu)。 3.以Tween80為表面活性劑、正丁醇為助表面活性劑、過(guò)氧化苯甲酰(BPO)和FeSO4為氧化還原體系，進(jìn)行了甲基丙烯酸丁酯(BMA)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和苯乙烯(St)/NVP的界面引發(fā)微乳液聚合，通過(guò)與其它引發(fā)方式的聚合體系的比較，發(fā)現(xiàn)界面引發(fā)微乳液聚合體系具有最大的單體轉(zhuǎn)化率和更窄的乳