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文檔簡介
1、無皂乳液聚合是一復雜的反應體系,每一體系均有獨特的反應機理。目前,對聚合物改性及聚合工藝改進的研究有較詳細的報道,對聚合機理、動力學特點、熱力學特點、粒子的成核機理、穩(wěn)定機理、增長機理的研究卻很不完善,而且許多理論還存在爭論,有待深入。 本論文分四章。第一章先介紹了無皂乳液聚合理論,包括發(fā)展狀況,反應特點,粒子的成核機理、增長機理、影響液穩(wěn)定的因素及提高穩(wěn)定性的方法,聚合過程的動力學及影響因素及無皂乳液聚合的應用。同時綜述了醋酸
2、乙烯酯(VAc)無皂乳液聚合的發(fā)展歷程。第二、三章為實驗部份,對丙烯酸(AA),丙烯酸甲酯(MA)與VAc的二元無皂乳液共聚,MA、AA與VAc及丙烯酸正丁酯(BA)、AA與VAc的三元無皂乳液共聚進行了研究,主要討論了成核機理、穩(wěn)定機理、增長機理、聚合動力學特點及乳液性質、聚合過程的影響因素等。重點對VAc/MA/AA、VAc/BA/AA三元無皂乳液聚合的成核機理、穩(wěn)定機理、增長機理及反應過程的動力學特點,以及影響無皂乳液共聚因素和乳
3、液的性質進行了研究,并用FT-IR、DSC、TEM等測試方法對聚合物結構與乳膠粒子形態(tài)進行了表征,得到了相應的結論。第四章為結論。研究表明,VAc/AA,VAc/MA,VAc/MA/AA、VAc/BA/AA二元、三元無皂乳液聚合遵循均相成核機理,粒子靠表面電荷(SO<,4><'2->、-RCOO<'->)的相互排斥作用而穩(wěn)定,粒子增長遵循凝聚.增長-聚并機理。VAc/AA、VAc/MA二元無皂乳液聚合研究還表明:65℃是理想的反應溫度,
4、隨著功能單體AA量的增加,穩(wěn)定性增加,粒徑減小且粒子單分散性增加,F(xiàn)FIR及DSC結果表明兩單體參與了共聚;VAc/MMAA三元聚合研究表明:MA量對乳液性質的影響不明顯,AA量增加,膠乳粒徑減小,粒子單分散性增加,乳液穩(wěn)定性增加,說明功能單體丙烯酸有利于改善乳液穩(wěn)定性,改善粒徑單分散性。引發(fā)劑KPS量增加,粒子單分散性增強。但是,膠乳的低溫穩(wěn)定性差,不適合低溫環(huán)境下使用;VAc/BA/AA三元聚合研究得到:AA量增加,膠乳粒徑減小,粒
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