“給體-萘橋-給體”型有機(jī)發(fā)光分子材料的合成及其光致發(fā)光性能研究.pdf

1、具有共軛大π鍵的有機(jī)分子在其兩端接上給體形成“D-π-D”結(jié)構(gòu)，在適當(dāng)條件下將具有較強(qiáng)的分子內(nèi)電荷遷移，表現(xiàn)出如雙光子吸收、上轉(zhuǎn)換發(fā)射等獨(dú)特的光電性質(zhì).該文利用氯甲基化反應(yīng)和Witting反應(yīng)首次合成了四個(gè)的“給體-萘橋-給體”型分子材料：1，4-雙（4’-N，N-二甲基氨基苯乙烯基）萘（BDASN）、1，4-雙（4’-N-吡咯基苯乙烯基）萘（BPSN）、1，4-雙（4’-N-羥乙基-N-甲基氨基苯乙烯基）萘（BHMSN）和1，4-雙（

2、9’-N-乙基咔唑基乙烯基）萘（BECVN）.核磁共振氫譜和質(zhì)譜證明其結(jié)構(gòu).該系列分子材料具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性能.系統(tǒng)分析了給體供電子能力、激發(fā)態(tài)與基態(tài)偶極矩差、平面性三方面對(duì)分子材料發(fā)光行為的影響.結(jié)果表明：1、最大發(fā)射波長(zhǎng)均在綠光波段，視感效果非常強(qiáng)烈.隨著濃度由1×10<,-6>M增加到1×10<,-4>M，發(fā)光強(qiáng)度大幅度增加，最大發(fā)射波長(zhǎng)也明顯的紅移;隨著溶劑極性增大，分子材料最大發(fā)射波長(zhǎng)明顯紅移，但是相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度與其不成明顯線性

3、關(guān)系.2、給體供電子能力排序?yàn)椋築HMSN≈BPSN≈BDASN>BECVN.BDASN、BPSN和BHMSN分子可以由凱庫(kù)勒共振式寫成醌式共振式，而BECVN沒有醌式共振式（b）的存在，所以其推電子能力明顯弱于其它三個(gè)給體，表現(xiàn)為相對(duì)含有較強(qiáng)給電子能力基團(tuán)的分子材料其最大發(fā)射波長(zhǎng)有明顯藍(lán)移.3、發(fā)現(xiàn)該文合成的四個(gè)“D-π-D”型分子材料具有與不對(duì)稱“D-π-A”型分子相同的溶劑效應(yīng)，Lippert方程證實(shí)了四個(gè)“D-π-D”分了其激發(fā)