LaPO4及LaPO4-Dy3+粉體的水熱合成及其振動(dòng)光譜研究.pdf

1、隨著科技社會(huì)的迅速發(fā)展，發(fā)光材料在當(dāng)今社會(huì)的諸多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，稀土熒光納米發(fā)光材料由于具有高的發(fā)光強(qiáng)度、優(yōu)異的量子效應(yīng)和獨(dú)特的光學(xué)性能，已經(jīng)成為人們關(guān)注和研究的熱點(diǎn)。在眾多納米發(fā)光材料中，稀土磷酸鹽為基質(zhì)的稀土摻雜磷酸鹽納米發(fā)光材料具有很好的發(fā)光性質(zhì)，而且在惡劣工作環(huán)境下具有很好的穩(wěn)定性，因而在各種照明和顯示儀器具有廣泛的應(yīng)用前景。因此，對(duì)其合成條件的調(diào)控探索、形貌結(jié)構(gòu)的表征分析、及摻雜對(duì)其結(jié)構(gòu)及性能影響的進(jìn)一步研究和分析具有重要意

2、義。
　　本文主要通過(guò)水熱法以 La(NO3)3·6H2O，Dy2O3(99.99％)，(NH4) H2PO4(98.5%)，濃硝酸為初始原料，以蒸餾水作為溶劑（pH值為4~5），在100攝氏度條件下成功合成出了 LaPO4以及用 Dy摻雜的LaPO4：Dy3+。且在1000攝氏度下經(jīng)過(guò)三小時(shí)的熱處理，LaPO4及LaPO4：Dy3+從不穩(wěn)定的六方相轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的單斜相。通過(guò)XRD、TG、SEM-EDS、FT-IR和Raman等表征

3、手段對(duì)所合成樣品的物象、成分、形貌、結(jié)構(gòu)等特性進(jìn)行了表征和分析并對(duì)其振動(dòng)光譜進(jìn)行了研究。
　　探討了水熱合成的反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物的相組成和晶體生長(zhǎng)的影響，結(jié)果表明磷酸鑭粉體被制備出來(lái)并且鏑成功摻雜到磷酸鑭基體中。在所調(diào)控的反應(yīng)條件下，溫度從100℃~180℃，時(shí)間從8h~20h，水熱合成的反應(yīng)時(shí)間和溫度對(duì)所合成粉體相組成基本沒(méi)有影響，對(duì)其晶體生長(zhǎng)及形貌有一定程度的影響，本課題中采用的水熱溫度為100℃，水熱時(shí)間為12h、水熱

4、環(huán)境的pH值為4~5。同時(shí)研究了按鑭鏑化學(xué)計(jì)量比為1:0.02、1:0.04、1:0.05、1:0.06、1:0.08、1:0.10的比例用Dy對(duì)LaPO4進(jìn)行了不同量的摻雜并對(duì)其振動(dòng)光譜，包括紅外光譜和拉曼光譜的研究，通過(guò)對(duì)兩種振動(dòng)光譜的對(duì)比研究進(jìn)而從中找出在用鏑對(duì)磷酸鑭進(jìn)行不同量摻雜后其振動(dòng)光譜的變化規(guī)律。結(jié)果顯示，在進(jìn)行不同量的摻雜后所得到的兩種振動(dòng)譜線呈現(xiàn)出的變化規(guī)律是一致的，即隨著摻雜量的增多，振動(dòng)譜線發(fā)生變化的幅度呈現(xiàn)先增大