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文檔簡介
1、聚酰亞胺纖維作為高技術(shù)纖維的一個(gè)品種,不僅具有較高的強(qiáng)度和模量,而且耐化學(xué)腐蝕性、熱氧化穩(wěn)定性和耐輻射性能非常好。其中,短纖由于其特殊的形態(tài),比表面積較大,在絕緣紙、高性能印刷線路板、無石棉摩擦材料、增強(qiáng)材料方面具有廣闊的應(yīng)用前景。由于聚酰亞胺纖維紡絲成形及環(huán)化等工藝的特殊性,短纖的制備較為困難,使該纖維的研究及應(yīng)用相對緩慢。
本文采用了一種溶液沉析的方法制備部分環(huán)化的聚酰亞胺(PAA-PI)(也稱部分環(huán)化的聚酰胺酸)短纖,該
2、方法制備的短纖稱為沉析纖維,即將PAA-PI漿液注入高速剪切流動(dòng)的凝固浴中,液滴在凝固浴受到剪切力而被拉長,發(fā)生變形、凝固、原纖化得到部分環(huán)化的PAA-PI沉析纖維。該方法省去了復(fù)雜的紡絲成形工藝,有利于規(guī)?;苽渚埘啺范汤w維。
在低溫下將4,4'-二胺基二苯醚(ODA)和均苯四甲酸二酐(PMDA)在溶劑 N,N’-二甲基乙酰胺(DMAc)中聚合得聚酰胺酸(PAA)漿液,稀釋制備固含量為5%的PAA溶液,通過加入三乙胺和乙酸
3、酐等化學(xué)環(huán)化劑使 PAA大分子鏈發(fā)生化學(xué)反應(yīng),得到了不同環(huán)化程度的聚酰亞胺(PAA-PI)(也稱部分環(huán)化的聚酰胺酸)。采用烏氏粘度計(jì)測試了環(huán)化程度對聚合物特性粘度的影響,發(fā)現(xiàn)隨著環(huán)化程度的提高,聚合物的特性粘度增大。通過紅外光譜、熱失重對其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。熱穩(wěn)定性研究表明,相對于純PAA,通過部分成環(huán)制備的PAA-PI起始分解溫度有所降低,這是由于聚合物中少量殘存的小分子環(huán)化劑的緣故。采用微控電子萬能試驗(yàn)機(jī)對部分環(huán)化的聚酰胺酸薄膜
4、進(jìn)行力學(xué)性能的測試,發(fā)現(xiàn)隨著環(huán)化程度的提高,聚合物分子鏈中酰亞胺環(huán)增多,力學(xué)性能增強(qiáng)。
采用溶液沉析法制備部分環(huán)化的PAA-PI短纖,是將不同環(huán)化程度的PAA-PI漿液注入高速剪切流動(dòng)的凝固浴中,凝固浴由水和DMAc組成,PAA-PI液滴在凝固浴中受到剪切力而被拉長發(fā)生變形、凝固、原纖化得到部分環(huán)化PAA-PI沉析纖維。采用正交實(shí)驗(yàn)的方法,通過測試沉析纖維的平均長度、平均直徑以及計(jì)算沉析纖維的長徑比討論了剪切速率、漿液濃度及凝
5、固浴濃度三個(gè)參數(shù)對溶液沉析法制備工藝中短纖成形的影響。研究發(fā)現(xiàn),剪切速率600r/m,漿液濃度3%左右,凝固浴濃度為20%-30%之間時(shí),制備的PAA-PI沉析纖維長徑比最大,成形性最好。在該最佳制備工藝參數(shù)下,通過電鏡測試和分析不同環(huán)化程度的沉析纖維的形貌。研究發(fā)現(xiàn),隨著環(huán)化程度的提高,PAA-PI沉析纖維成纖性變好。
鑒于環(huán)化程度的提高有利于沉析纖維成形的發(fā)現(xiàn),通過濁點(diǎn)滴定法和凝固動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)對溶液沉析法制備短纖的成形機(jī)理進(jìn)
6、行了初步研究。濁點(diǎn)滴定研究了(PAA-PI)-DMAc-H2O三元體系相分離過程中各組分的變化,得到了體系的LCP濁點(diǎn)曲線和三元相圖,討論了環(huán)化程度對滴定劑(DMAc和H2O的混合溶液)凝固值、體系濁點(diǎn)組成和三元相圖的影響。研究發(fā)現(xiàn),隨著環(huán)化程度的提高,雙節(jié)線遠(yuǎn)離PAA-PI軸,均相區(qū)減小,(PAA-PI)-DMAc-H2O的相容性減弱。表明,PAA部分環(huán)化變成PAA-PI后,與DMAc的相容性減弱,促進(jìn)凝固過程中聚合物溶液中 DMAc
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