H2S催化分解制氫的催化劑制備及性能研究.pdf

1、用原位合成法，水熱法，共沉淀法和浸漬沉淀法分別制備了鐵鋁摩爾比1:10的負(fù)載型Fe2O3/Al2O3，并還原硫化制備負(fù)載型FeS/Al2O3催化劑。同時(shí)用XRD、TPR、FT-IR、BET等對(duì)催化劑的晶相結(jié)構(gòu)、還原性能、吸附性能及比表面積等進(jìn)行了表征，以硫化氫催化分解制氫反應(yīng)為探針考察了催化劑的活性和穩(wěn)定性。結(jié)果表明，制備方法對(duì)FeS/Al2O3催化劑的催化性能具有較大的影響，原位合成法制備的催化劑具有較大的比表面積，F(xiàn)eS粒徑較小，且

2、在載體表明分散均勻。其前驅(qū)體Fe2O3/Al2O3易于還原，H2S與FeS/Al2O3形成較強(qiáng)的化學(xué)吸附態(tài)，有利于H2S的解離吸附，催化劑具有較好的初活性和穩(wěn)定性。并考察了干燥方法對(duì)催化劑的催化性能影響，微波干燥法能夠促進(jìn)了粒子的分散，增大了比表面積。
　　 在探討制備方法對(duì)FeS/Al2O3負(fù)載型催化性能影響的基礎(chǔ)上，用原位合成法制備了M-FeS/Al2O3(M=Pd，La，Ce的氧化物)系列負(fù)載型催化劑，結(jié)果表明，在FeS/

3、Al2O3負(fù)載型催化劑中加入金屬(Pd，Ce，La)氧化物后能影響催化劑中FeS粒子的分散程度，改變了催化劑的表面性能。摻雜Pd，Ce，La的氧化物后均能提高其催化活性，其中Pd物種摻雜制備的樣品穩(wěn)定性較好，反應(yīng)60h后轉(zhuǎn)化率維持在34.5％。Ce物種摻雜的樣品在反應(yīng)開始35h后轉(zhuǎn)化率開始下降，在60h后轉(zhuǎn)化率為33.8%。La物種摻雜的樣品反應(yīng)30h后轉(zhuǎn)化率維持在34.1%一定時(shí)間后開始下降，到60h時(shí)轉(zhuǎn)化率為33.8%。隨著Pd摻雜