水性聚氨酯的合成及其改性研究.pdf

1、以二羥甲基丙酸(DMPA)和親水單體,三乙胺(TEA)為中和劑,與甲苯-2,4-二異氰酸酯(TDI),聚醚二元醇E220(分子量2000),二甘醇(一縮二乙二醇,DEG),三羥甲基丙烷(TMP),制備了水性聚氨酯.研究了各個化學(xué)組分對乳液相轉(zhuǎn)變、粘度、穩(wěn)定性的影響以及對膜機械性能、耐介質(zhì)性能的影響.結(jié)果表明:隨著NCO/OH比值的增大,乳化時乳液的粘度升高,相轉(zhuǎn)變點后延,乳液的平均粒徑逐漸增大,膜的拉伸強度增加,斷裂伸長率降低,耐水性增

2、強,而耐丙酮性下降;隨著DMPA用量的增加,體系的粘度升高,相轉(zhuǎn)變點后延,乳液的平均粒徑下降,膜的斷裂伸長率下降,拉伸強度先增大后減小,當羧基含量大于12％時,強度下降,耐水性下降,而耐丙酮性增強;隨著TMP用量的增加,乳液的粘度下降,相轉(zhuǎn)變點前趨,粒徑先減小后增大,TMP用量為4％時粒徑最小,膜的強度先增加后降低,當交聯(lián)劑用量約為4％時,拉伸強度達到最大值,膜的耐介質(zhì)性呈曲線變化,當TMP含量達到4％左右,吸丙酮率及吸水率均低于10％

3、,膠膜具有較好的耐水性;隨著DEG用量的增加,乳液的粘度減小,相轉(zhuǎn)變點前趨,乳液粒徑下降,膜的強度增大,斷裂伸長率增加,耐水性及耐丙酮性均下降.將聚丙烯酸酯(PA)與制得的水性聚氨酯(PU)乳液進行共混改性,通過透射電鏡(TEM)、X射線衍射、紅外光譜(FTIR)及熱失重法(TGA)研究了共混膜的結(jié)構(gòu)形態(tài),并測定了共混膜的機械性能和耐介質(zhì)性能.X射線衍射及FTIR光譜的分析結(jié)果均表明PU/PA共混膜中,成膜的兩種組分間在某種相互作用,P