版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文主要圍繞儲氚材料中氚衰變產(chǎn)生的He原子在金屬中的行為展開的,采用分子動力學(xué)方法對He在金屬Cu中的動力學(xué)行為進行了探索,給出了由T衰變產(chǎn)生He原子在金屬Cu中遷移的動力學(xué)圖景。結(jié)果表明在氚衰變初期,局域溫度升高,晶格發(fā)生形變;在無缺陷的Cu晶體中,單個He原子在金屬中以間隙位遷移,He原子在金屬中有很強的聚集趨勢,而且兩個He原子聚集形成的He二聚物能夠擠出晶格Cu原子并占據(jù)空位。而對于有預(yù)存空位的體系,He原子將迅速占據(jù)空位,只引
2、起很小的形變。同時通過體系勢能的計算對上述現(xiàn)象給出了物理解釋。 本文采用一個簡單的模型進行金屬團簇異構(gòu)體結(jié)構(gòu)的探索,避免了其它方法中對初始構(gòu)型的依賴。首先獲得了Cu團簇族(n=3-60)基態(tài)及異構(gòu)體的結(jié)構(gòu),并將異構(gòu)體平均勢能分布制成E-chart。結(jié)果表明,Cu團簇中相對穩(wěn)定的團簇,與其它團簇相比,異構(gòu)體的數(shù)目較少,并具有更高的對稱性,結(jié)構(gòu)上也有很好的閉合性。通過比較基態(tài)與異構(gòu)體的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)基態(tài)的對稱性更高,成鍵比異構(gòu)體多。然后采
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 分子動力學(xué)模擬金屬團簇的預(yù)熔化.pdf
- 金屬團簇碰撞重組過程的分子動力學(xué)模擬研究.pdf
- 硅團簇結(jié)構(gòu)硅團簇結(jié)構(gòu)、形變以及相應(yīng)力學(xué)特性的分子動力學(xué)模擬.pdf
- 金屬玻璃力學(xué)行為的分子動力學(xué)模擬研究.pdf
- 鋁團簇微觀結(jié)構(gòu)的分子動力學(xué)研究.pdf
- 外文翻譯--對燒結(jié)納米金屬簇合物動力學(xué)的研究:分子動力學(xué)研究
- 7079.gupta勢混合金屬團簇熔化行為的分子動力學(xué)模擬研究
- Pd團簇熔化的分子動力學(xué)模擬.pdf
- 受限金屬液體的分子動力學(xué)研究.pdf
- 低能銅、金小團簇在金屬表面沉積的分子動力學(xué)模擬研究.pdf
- 納米金屬力學(xué)性能的分子動力學(xué)模擬.pdf
- 液態(tài)金屬的結(jié)構(gòu)和動力學(xué)性質(zhì)的第一性原理分子動力學(xué)研究.pdf
- 金屬熔體與金屬玻璃熱力學(xué)行為的分子動力學(xué)模擬.pdf
- 液態(tài)金屬鎳凝固過程的分子動力學(xué)模擬研究.pdf
- Cu-Zr金屬玻璃團簇電化學(xué)勢的分子動力學(xué)研究.pdf
- 雙金屬軋制的分子動力學(xué)模擬.pdf
- 金屬納米線連接分子動力學(xué)模擬.pdf
- 氮化碳微觀結(jié)構(gòu)及團簇沉積的分子動力學(xué)模擬.pdf
- 金屬銅中輻照損傷的分子動力學(xué)模擬.pdf
- 復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的演化動力學(xué)及網(wǎng)絡(luò)上的動力學(xué)過程研究.pdf
評論
0/150
提交評論