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文檔簡介
1、本文采用鈦酸四丁酯作為前驅(qū)體,用無水乙醇作溶劑,在中性和堿性的條件下水解,通過改變硝酸的體積來調(diào)控TiO2的晶相組成,分別獲得純金紅石相、金紅石相主導(dǎo)、銳鈦礦相主導(dǎo)和純銳鈦礦相四種不同晶相組成的TiO2晶體。在此基礎(chǔ)上,采用乙醇揮發(fā)誘導(dǎo)自組裝的方法,分別對中性體系和堿性體系獲得的TiO2樣品進(jìn)行表面自組裝改性,通過界面間Ti-Ti鍵的形成可以有效減小TiO2晶體的禁帶寬度,不需引入雜質(zhì)原子就能提高其可見光催化活性。
對中性體系
2、和堿性體系獲得的氧化鈦樣品以及表面改性后的自組裝樣品,采用XRD、TEM、SEM、UV-Vis、EDS、FTIR、Raman等測試手段對樣品進(jìn)行表征,分析樣品的晶相,尺寸大小、改性前后樣品的形貌狀態(tài)、能帶間隙變化、元素比例變化、結(jié)構(gòu)變化和晶相組成。采用亞甲基藍(lán)溶液作為可見光催化活性評價物,在可見光下光照4h,比較自組裝樣品的可見光催化活性,并采用EPR測試光催化體系產(chǎn)生的羥基自由基以及隨光照時間的變化情況。
在中性體系中研究了
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