ZnS、ZnSe與聚合物纖維納米復(fù)合物的制備與結(jié)構(gòu).pdf

1、通過靜電紡絲制備聚丙烯腈(PAN)納米纖維氈，采用水熱法在二乙烯三胺/去離子水的混合溶劑中于180℃下制備ZnSe/聚丙烯腈纖維納米氈復(fù)合材料。使用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、熒光光譜等分析方法對znSe/聚丙烯腈復(fù)合材料進(jìn)行表征。結(jié)果表明，znSe/聚丙烯腈復(fù)合材料的形貌較復(fù)雜，既有直徑10～100nm，長度50～500nm的納米棒，也存在4～10um左右的ZnSe微米花。260nm波長光激發(fā)下ZnSe/聚丙烯腈復(fù)合材料

2、的發(fā)射光譜在351nm處有小峰，在427nm處有高寬峰，相對于ZnSe晶體的本征發(fā)射帶468nm均有明顯的藍(lán)移效應(yīng)。二乙烯三胺對ZnSe納米晶的生長有著較好的控制作用，但此法中的高溫以及強堿性條件對于聚丙烯腈納米纖維的形貌有一定的影響。 通過實驗總結(jié)出制備PAN與MMA-BMA-AA靜電紡納米纖維優(yōu)化紡絲工藝，可紡出直徑在200nm左右的PAN/MMA-BMA-AA納米纖維氈，所得聚合物纖維包含一定數(shù)量的羧基，Zn<'2+>在溶

3、液條件下可與之配位。 通過一種新穎的方法在PAN與MMA-BMA-AA靜電紡納米纖維表面合成了ZnS納米粒子，粒子尺寸在10nm左右。ZnS/PAN與MMA-BMA-AA共混物納米復(fù)合材料的發(fā)射峰與本體znS相比有著80nm的藍(lán)移，聚合物的存在加強TZnS納米粒子的量子效應(yīng)。Zns/PAN與MMA-BMA-AA共混物納米復(fù)合材料有著很高的紫外光催化降解苯酚的活性，且可反復(fù)使用6次不會明顯改變其催化活性。PAN和MMA-BMA-A

4、A靜電紡納米纖維不僅使ZnS分散均勻，更有著穩(wěn)定ZnS納米粒子的作用。 以自制的NaHse水溶液為硒源，可以在PAN與MMA-BMA-AA靜電紡納米纖維的表面制備比較均勻的znse納米粒子，粒子的直徑約20-40nm。聚合物共混物納米纖維/znSe納米粒子復(fù)合物的光致發(fā)光測試顯示其發(fā)射光譜發(fā)生了多達(dá)70nm的藍(lán)移，ZnSe的納米粒子量子效應(yīng)顯著。 由于聚合物羧基的存在，導(dǎo)致ZnS/PAN與MMA-BMA-AA共混物納米復(fù)