Co系Fe系鋰離子電池正極材料的制備改性及表征.pdf

1、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文Co系Fe系鋰離子電池正極材料的制備改性及表征姓名：金翼申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：材料學(xué)指導(dǎo)教師：陳春華20080401中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文變，而只是能有效抑制鈷酸鋰在長(zhǎng)期循環(huán)過(guò)程中的表面鈍化膜生長(zhǎng)以及由此帶來(lái)的電荷交換阻抗的增加。在第五章中，作者研究了不同有機(jī)前驅(qū)物作為碳源對(duì)于氧化鋁電學(xué)性能提高的影響。在優(yōu)化出PvDF作為碳源后，對(duì)PVDF殘?zhí)及擦姿徼F鋰的包覆比例、合成溫度等條件進(jìn)行了優(yōu)化，得到了最

2、佳PVDF添加量為30％，而最佳合成溫度為710。C，在此條件下合成的LiFeP04／C在O2C倍率下初始放電比容量高達(dá)140InAh悖以上，而12C倍率下比容量達(dá)到120mAh／g以上，經(jīng)過(guò)30次循環(huán)后容量保持率為100％。論文的第六章首先合成了O、Y—Li2Z疋u04，并研究了兩種同質(zhì)異構(gòu)體的電學(xué)及電化學(xué)性能及電化學(xué)插鋰反應(yīng)機(jī)理。研究結(jié)果表明，“可以在15V以下插入Li2z心u04結(jié)構(gòu)中與其發(fā)生反應(yīng)，而首次放電過(guò)程中“插入使Li2z

3、疋u04分解為L(zhǎng)i20、cu20和zr02三相。在后續(xù)充放電過(guò)程中，分解后的三相復(fù)合物中只有cu20能作為活性物質(zhì)與Li發(fā)生可逆氧化還原反應(yīng)。而Y—Li2zrCu04為純電子導(dǎo)體，并呈現(xiàn)出典型半導(dǎo)體特性，其在8000C以上出現(xiàn)相轉(zhuǎn)變而逐漸變?yōu)镈相。在1331273K的溫度范圍內(nèi)的平均活化能為144kJ／mol。第七章中，作者對(duì)鋰化的Boltom夠超支化聚合物作為鋰離子電池凝膠型聚合物電解質(zhì)進(jìn)行了制備和表征的探索性研究。研究結(jié)果表明，LH