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文檔簡介
1、本文研究了四種環(huán)氧樹脂復(fù)合材料在濕熱老化過程中的老化機(jī)理和吸濕特性曲線,采用傅里葉變換紅外光譜和掃描電鏡分別分析了復(fù)合材料在濕熱老化過程中化學(xué)和微觀結(jié)構(gòu)變化,研究了濕熱老化條件對環(huán)氧樹脂復(fù)合材料介電性能、電阻率、靜態(tài)力學(xué)性能、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械性能等的影響及其變化規(guī)律,采用阿倫尼斯模型對復(fù)合材料濕熱老化壽命進(jìn)行了預(yù)測。
MeTHPA/E-51、MeTHPA/WHUT-170、改性胺/E-51和乙烯基酯3201體系四種環(huán)氧樹脂復(fù)合材
2、料體系在濕熱老化過程中的吸濕特性曲線研究結(jié)果表明,吸濕過程分為三個(gè)階段,分別為滿足Fick定律的第一階段;由鏈段松弛速率控制吸濕速率的第二階段;吸濕平衡的第三階段。其中改性胺/E-51體系與其他三種體系不同,在第三階段吸濕速率繼續(xù)上升。四種體系中MeTHPA/E-51體系在沸水中老化時(shí)第一階段的擴(kuò)散系數(shù)最小,其值為8.95×10-6m2/s,改性胺/E-51體系擴(kuò)散系數(shù)最大,為1.25×10-5 m2/s。隨著溫度的升高,鏈段松弛越快,
3、達(dá)到飽和濕含量的時(shí)間也越短。另外,當(dāng)濕度為75%時(shí),復(fù)合材料的吸濕曲線背離Fick定律,吸濕曲線基本保持平衡。
四種復(fù)合材料體系在濕熱老化過程中特征峰沒有發(fā)生明顯變化,也沒有新峰出現(xiàn);濕熱老化前復(fù)合材料表面光滑平整,纖維/樹脂界面接觸良好;濕熱老化后,復(fù)合材料表面出現(xiàn)孔洞和裸露纖維,纖維/樹脂界面開裂,纖維表面光滑。復(fù)合材料在濕熱老化過程沒有發(fā)生化學(xué)變化,性能變化主要是由脫粘、界面熱應(yīng)力破壞等物理變化所引起。
4、 在濕熱老化過程中,復(fù)合材料的介電常數(shù)和介電損耗均增加,但由于濕和熱同時(shí)作用,介電性能并不是一直增加,會(huì)出現(xiàn)一些起伏和緩慢增長的過程。隨著濕熱老化溫度的增加,復(fù)合材料的介電常數(shù)和介電損耗都增加;隨著濕度增加,材料的介電常數(shù)和介電損耗也相應(yīng)增加。當(dāng)電場頻率處于105Hz左右時(shí),介電性能出現(xiàn)突變峰,表現(xiàn)為介電常數(shù)增加,介電損耗降低,隨著頻率繼續(xù)增加,介電常數(shù)下降,介電損耗增加。
隨著復(fù)合材料內(nèi)部濕含量的增加,其電阻率大幅下降,
5、溫度和濕度對電阻率的影響也體現(xiàn)在材料吸濕性能上。同時(shí),由于復(fù)合材料樹脂基體的極性不同,乙烯基酯樹脂由于自身親水性更大,表面電阻率變化更快,而體積電阻率由于受到自由基固化時(shí)“籠效應(yīng)”的影響,老化過程中間出現(xiàn)起伏變化。
通過對四種復(fù)合材料在濕熱老化過程中強(qiáng)度和模量保留率的對比。結(jié)果表明,在沸水中老化144h后,MeTHPA/E-51復(fù)合材料的強(qiáng)度、模量保留率最大,分別為72%和79%;通過分析復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能隨老化時(shí)間的
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