幾種高效除氟吸附劑的顆?；椒ㄅc吸附效果研究.pdf

1、論文以實(shí)用化的顆粒除氟吸附劑制備為目的,以吸附劑的吸附容量與機(jī)械強(qiáng)度為研究目標(biāo),通過顆粒海藻酸鑭、顆粒鐵-鑭復(fù)合氧化物吸附劑的制備,研究了不同吸附材料與顆?；椒ㄖ苽涞念w粒吸附劑的除氟作用效果,并對(duì)顆粒吸附劑的作用機(jī)理進(jìn)行了系統(tǒng)研究。
　　 通過滴球-交聯(lián)法制備顆粒海藻酸鑭吸附劑,并應(yīng)用其進(jìn)行除氟研究,結(jié)果顯示,顆粒吸附劑的吸附速率快,動(dòng)力學(xué)過程符合擬二級(jí)反應(yīng)方程;其吸附等溫線符合Langmuir模型,吸附過程受pH值及SO42

2、-離子干擾較大,最佳吸附pH值為4.0,最大吸附容量可達(dá)197.2mg/g;機(jī)理研究顯示,該顆粒吸附劑的除氟機(jī)理為離子交換作用。該顆粒吸附劑具有很好的機(jī)械強(qiáng)度,同時(shí)存在較嚴(yán)重的溶脹現(xiàn)象。
　　 對(duì)鐵鑭復(fù)合氧化物吸附劑進(jìn)行了兩種顆?；椒ㄑ芯俊２捎脭D出法制備的鐵鑭復(fù)合氧化物顆粒吸附劑呈柱狀,該顆粒吸附速率較快,動(dòng)力學(xué)過程符合擬一級(jí)反應(yīng)方程;其吸附等溫線符合Langmuir模型;pH優(yōu)化范圍5-7;HCO3-與HPO4-對(duì)吸附除氟的

3、干擾較大;優(yōu)化條件下最大吸附量12.1mg/g。連續(xù)試驗(yàn)表明,其吸附穿透時(shí)間大大高于活性氧化鋁,動(dòng)態(tài)吸附量為活性氧化鋁的3倍以上。該顆粒吸附劑在水中浸泡后機(jī)械強(qiáng)度較差。
　　 采用滴球-交聯(lián)法制備的鐵鑭復(fù)合氧化物顆粒吸附劑呈球形,顆粒吸附劑的吸附速率快,動(dòng)力學(xué)過程符合擬二級(jí)反應(yīng)方程;其吸附等溫線符合Freundlich模型,吸附過程受pH及HPO42-離子干擾較大,最佳吸附pH=4,優(yōu)化條件下最大吸附容量達(dá)30.1mg/g。該吸

4、附劑連續(xù)動(dòng)態(tài)吸附效果佳,穿透體積達(dá)2326倍,是顆?；钚匝趸X的8-10倍;間歇再生效果較好;同時(shí)該吸附劑具有較好的機(jī)械強(qiáng)度。
　　 比較研究發(fā)現(xiàn),盡管顆粒海藻酸鑭具有很高的吸附容量,但鑭元素的含量高,因價(jià)格昂貴而應(yīng)用受到限制;擠出法制備的柱狀鐵-鑭復(fù)合氧化物吸附劑,吸附能力尚可,但機(jī)械強(qiáng)度較差;而滴球法制備的球形鐵-鑭復(fù)合氧化物顆粒吸附劑,在吸附性能及機(jī)械性能等方面均有較好的表現(xiàn),并通過連續(xù)試驗(yàn)運(yùn)行考核,證明了該吸附劑的有效性