糠醇樹脂裂解過程的理論研究.pdf

1、利用裂解碳所具有的優(yōu)異熱物理性質，糠醇樹脂在高溫下的研究和應用越來越普遍，如作為活性碳、玻璃炭、鋰離子二次電池炭電極的前驅體，碳基復合材料中的浸漬劑以及高溫粘結劑的基體等?？反紭渲诟邷叵掳l(fā)生開環(huán)到成環(huán)以及重組成碳或裂解成小分子氣體等的裂解反應，這對碳化產(chǎn)物結構/性能的穩(wěn)定性產(chǎn)生重要的影響。因此深入解析糠醇樹脂的裂解機理，對于合理設計和優(yōu)化高溫熱處理工藝具有積極的理論指導意義。
　　 糠醇樹脂的裂解，傳統(tǒng)的實驗角度已開展了較為廣

2、泛的研究。由于過渡態(tài)、中間體等存在的時間非常短暫，常規(guī)的儀器表征手段難以捕捉并進行針對性的分析，因此難以對裂解過程/機理的基元反應進行深入的分析。
　　 近年來，隨著量子化學的發(fā)展以及計算技術的提高，從理論角度對反應機理進行剖析已成為新的重要研究途徑。本文基于密度泛函理論，利用Gaussian03程序包，通過QST2（QuadraticSynchronousTransit）和IRC(IntrinsicReactionCoordi

3、nate)等方法，在B3LYP/6-31G**、MP2/6-31G**等水平下研究糠醇樹脂的裂解過程，其中包括:單呋喃環(huán)裂解開環(huán)及結構重組成碳過程的反應路徑;糠醇樹脂在單呋喃環(huán)、雙呋喃環(huán)以及三呋喃環(huán)等不同層次結構單元的開環(huán)反應路徑;開環(huán)產(chǎn)物之間的Diels-Alder成環(huán)反應路徑和糠醇裂解成小分子氣體的反應路徑。并在B3LYP/6-31G**、MP2/6-31G**等水平下對反應路徑中的各種結構進行優(yōu)化，同時計算能量和零點能校正，進而比

4、較各種反應路徑的活化能。得到的研究結果如下:
　　 (1)糠醇樹脂中的呋喃環(huán)開環(huán)傾向于在碳氧鍵處斷裂，H2O的參與以及呋喃環(huán)上的氫原子或（亞/次）甲基上的氫原子的遷移都將促進碳氧鍵的斷裂，有利于呋喃環(huán)開環(huán)，因此可以通過控制裂解反應周圍的氣體成分來促進/抑制開環(huán)反應，而對碳氧活性鍵的保護，將有助于提高呋喃樹脂的耐熱溫度，為陶瓷改性填料的優(yōu)化提供更多的選擇余地。
　　 (2)開環(huán)反應所需活化能都較高，表明糠醇樹脂中的呋喃環(huán)在

5、常溫下較為穩(wěn)定，只有在較高的溫度下才可能開環(huán)裂解。并且開環(huán)反應的活化能隨著糠醇樹脂中呋喃環(huán)個數(shù)的增加而逐漸增加，表明交聯(lián)程度較高的糠醇樹脂不利于開環(huán)反應進行。
　　 (3)無H2O參與時，糠醇樹脂中的呋喃環(huán)開環(huán)產(chǎn)物為鏈式不飽和酮結構，開環(huán)反應路徑表現(xiàn)為兩種方式:在遷移過程中，若（亞/次）甲基上的氫原子先被呋喃環(huán)上的氧原子吸引，然后再遷移到鄰近的碳原子上，需要經(jīng)過兩個過渡態(tài)和一個中間體;若氫原子直接遷移至相鄰呋喃環(huán)上的碳原子，則只

6、需經(jīng)歷一個過渡態(tài)即開環(huán)。前一種開環(huán)方式的活化能要比后一種開環(huán)方式的活化能低。
　　 (4)有H2O參與時，糠醇樹脂中的呋喃環(huán)開環(huán)產(chǎn)物為鏈式飽和雙酮結構，反應路徑只經(jīng)過一個過渡態(tài)。
　　 (5)Diels-Alder成環(huán)反應是一個典型的協(xié)同反應，只經(jīng)過一個過渡態(tài)就得到六員碳環(huán)結構，而且反應路徑的活化能較低，受反應物片段大小的影響較小。表明糠醇樹脂裂解殘基之間經(jīng)過一系列的重組反應，五員呋喃環(huán)將迅速地轉化為更穩(wěn)定的六員碳環(huán)。通