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文檔簡介
1、酶是一種高效、高度專一的生物催化劑;但游離酶往往不穩(wěn)定而且不能夠重復(fù)使用。20世紀(jì)50年代發(fā)展起來的酶固定化技術(shù)正是基于解決這一問題的目的發(fā)展起來的。固定化酶的重點是將可溶性的酶與不溶性的載體結(jié)合形成不溶性的固定化酶。雖然目前固定化酶的方法和固定化酶的載體已經(jīng)被大大發(fā)展,但進(jìn)一步尋找實用、有效的酶固定化載體和固定化方法一直是人們追求的目標(biāo)。 番茄皮、竹腔膜這兩種植物膜分別由于其表面的蜂窩狀纖維結(jié)構(gòu)、多孔型結(jié)構(gòu)能夠為固定化酶提供微
2、環(huán)境,保持固定化酶的活性。本實驗采用戊二醛交聯(lián)法將葡萄糖氧化酶分別固定在番茄皮、竹腔膜上,該操作簡單,酶的結(jié)合力強,穩(wěn)定性高。 在酶反應(yīng)中:D-glucose+O2+H2Oglucoseoxidase→D-gluconicacid+H2O2,氧氣被消耗,溶氧含量降低,由氧電極測出溶液中溶氧的含量的變化。在一定范圍內(nèi),氧含量的變化率與葡萄糖濃度成正比?;诖?,本文研制了電極式葡萄糖酶傳感器。該傳感器具有快速的響應(yīng)(6s),良好的重
3、現(xiàn)性(RSD=1.8%,n=10)、選擇性、穩(wěn)定性(傳感器對葡萄糖溶液測定3000次后,酶能維持初始活性的85%以上)等優(yōu)點,適用于快速分析。 又由于氧氣能夠使熒光物質(zhì)[Ru(dpp)3][(4-Clph)4B]2的熒光發(fā)生猝滅,而酶反應(yīng)中氧氣被消耗,所以熒光物質(zhì)[Ru(dpp)3][(4-Clph)4B]2的熒光強度增強。一定范圍內(nèi)[Ru(dpp)3][(4-Clph)4B]2的熒光強度的變化率與葡萄糖濃度成正比,因此,本文又
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