版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文合成了AN/NBMA/ITA三元共聚物,并對(duì)AN/NBMA/ITA三元溶液聚合體系進(jìn)行了深入研究。 單體競(jìng)聚率是共聚合反應(yīng)的重要參數(shù),對(duì)于反應(yīng)機(jī)理的研究和生產(chǎn)上的控制有著重要的意義。AN/NBMA二元溶液共聚體系競(jìng)聚率在文獻(xiàn)中未見報(bào)道,作者以二甲亞砜為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,利用元素分析儀對(duì)共聚物的組成進(jìn)行了測(cè)定,用KT法對(duì)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了處理,得到了丙烯腈與甲基丙烯酸正丁酯二元溶液聚合時(shí)的兩個(gè)竟聚率。并從單體與共聚物組成的曲
2、線圖,定性的分析出在AN/NBMA二元溶液聚合過程中,NBMA的活性較AN高?! N/NBMA/ITA三元溶液共聚體系的競(jìng)聚率在文獻(xiàn)中也未見報(bào)道,作者對(duì)這一體系競(jìng)聚率進(jìn)行測(cè)定,得到了總單體濃度為20%和25%時(shí)的表觀競(jìng)聚率。并通過不同總單體濃度下競(jìng)聚率比較發(fā)現(xiàn),總單體濃度的變化對(duì)競(jìng)聚率影響很微小。 對(duì)AN的均聚、NBMA的均聚、ITA的均聚、AN/NBMA二元共聚的聚合條件及聚合過程進(jìn)行初步研究。在此基礎(chǔ)上利用正交分析的方法研究
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 碳纖維用高分子量丙烯腈共聚體的聚合反應(yīng)的研究.pdf
- 丙烯腈水相沉淀共聚合產(chǎn)物結(jié)構(gòu)調(diào)控的研究.pdf
- 碳纖維用聚丙烯腈的制備.pdf
- 聚丙烯腈基碳纖維聚合工藝研究.pdf
- 氯乙烯-丙烯腈共聚合及共聚物溶解性.pdf
- 丙烯腈和醋酸乙烯酯水相沉淀連續(xù)共聚合研究.pdf
- 碳纖維用聚丙烯腈原絲聚合體系的研究.pdf
- 碳纖維用高分子量丙烯腈—丙烯酰胺共聚物的合成研究.pdf
- 烯丙基葡糖-丙烯腈的共聚合及其膜分離材料的研究.pdf
- 苯乙烯—丙烯腈在聚醚介質(zhì)中的接枝共聚合.pdf
- 親水性共聚丙烯腈纖維研究.pdf
- 聚丙烯腈基碳纖維自由基聚合過程的研究.pdf
- 聚丙烯腈基碳纖維前驅(qū)體的聚合過程及性能研究.pdf
- 新型苯氧基亞胺非茂催化劑催化乙烯聚合及其與丙烯腈共聚合的研究.pdf
- 碳纖維用高分子量聚丙烯腈前驅(qū)體的研究.pdf
- 碳纖維用高分子量聚丙烯腈紡絲溶液的研究.pdf
- 可熔融加工丙烯腈共聚物及纖維的研究.pdf
- 水相沉淀聚合工藝制備碳纖維用高分子量聚丙烯腈.pdf
- 懸浮聚合法合成聚丙烯腈共聚物.pdf
- 聚丙烯腈基碳纖維原絲聚合研究及產(chǎn)業(yè)化設(shè)計(jì).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論