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文檔簡介
1、碳化硼具有優(yōu)異的綜合性能,低密度、高的化學(xué)穩(wěn)定性以及高的耐磨性,廣泛應(yīng)用于電子、宇航和軍事以及其它高科技領(lǐng)域。但是碳化硼在性能方面有一個致命的缺點,即,單一碳化硼材料的斷裂韌性很低,只能達到2~3MPa.m1/2,極大地限制了碳化硼材料的應(yīng)用。針對這一問題,文中研究了氧化鈰對熱壓燒結(jié)碳化硼和鋁復(fù)合碳化硼材料力學(xué)性能和顯微組織的影響進行了研究。
為增強單一碳化硼材料的韌性,采用浸滲鋁的方法制備了CeO2/B4C/Al復(fù)合材料
2、。CeO2/B4C/Al復(fù)合材料結(jié)合了鋁金屬與碳化硼陶瓷的優(yōu)良性能,彌補了鋁金屬硬度不足和碳化硼陶瓷脆性過大的缺陷。
采用XRD和TG-DTA方法對B4C與Al在添加劑CeO2作用下的高溫化學(xué)反應(yīng)過程進行了研究。研究結(jié)果表明:Al3BC和AlB2是較低溫度下的反應(yīng)產(chǎn)物,是在625~690℃溫度區(qū)間反應(yīng)生成的。AlB12C2相是在1320~1350℃溫度區(qū)間反應(yīng)生成的,同時生成了Al3BC和AlB2。此外,向B4C中添加稀土
3、氧化物,原位生成稀土硼化物能大大提高其強度和韌性。
采用顯微壓痕、三點彎曲、單邊切口梁等實驗方法測試了復(fù)合材料的力學(xué)性能,通過XRD、SEM以及TEM等現(xiàn)代分析測試技術(shù)對CeO2/B4C/Al復(fù)合材料的組織形貌、斷口形貌和相組成進行了分析。研究結(jié)果表明:CeO2/B4C/Al復(fù)合材料斷裂韌性提高了75.27%,經(jīng)無壓浸滲制得的CeO2/B4C/Al復(fù)合材料具有較為均勻、致密的組織。從CeO2/B4C/Al復(fù)合材料斷口形貌確
4、定了其斷裂方式主要是以沿晶斷裂為主,同時有沿陶瓷骨架的穿晶斷裂,鋁金屬起到增韌的作用。在CeO2/B4C/Al復(fù)合材料中,最主要的增韌方式為金屬增韌,在浸滲的過程中,鋁和碳化硼反應(yīng)生成了Al3BC,填充了碳化硼顆粒之間的空隙,提高了界面處的結(jié)合強度。通過透射電鏡還分析了CeO2/B4C/Al復(fù)合材料中的組織缺陷,材料在燒結(jié)過程中產(chǎn)生高密度的片層孿晶結(jié)構(gòu),在透射電鏡下呈直線,孿晶沿(111)面生成。
在保障碳化硼材料硬度不降
5、低的前提下,為了提高其韌性,向碳化硼中添加氧化鈰,熱壓燒結(jié)制備了CeO2/B4C陶瓷材料。SEM研究發(fā)現(xiàn),隨著氧化鈰添加量的增加,碳化硼燒結(jié)制品的微觀組織發(fā)生了較大的變化,最明顯的變化是氣孔率大幅度降低,沒有出現(xiàn)明顯的晶粒長大現(xiàn)象。阿基米德法研究發(fā)現(xiàn),CeO2/B4C陶瓷材料的密度逐漸變大,其燒結(jié)的實際密度均能達到理論密度的96%以上,其中最高的可以達到理論密度的96.9%。力學(xué)測試證明,添加2%CeO2熱壓燒結(jié)B4C材料在硬度為37.
6、59GPa時,斷裂韌性達到了5.30MPa·m1/2,比單一熱壓燒結(jié)B4C材料的斷裂韌性提高了44%。XRD實驗發(fā)現(xiàn)在燒結(jié)過程中B4C和CeO2在高溫下生成了CeB6,通過熱力學(xué)計算明確了生成CeB6的反應(yīng)溫度為1417℃,化學(xué)反應(yīng)方程式是:3B4C+2CeO2+C=2CeB6+4CO。原位生成的稀土硼化物對碳化硼材料斷裂韌性的提高起了主要作用,基體B4C和第二相CeB6顆粒熱膨脹系數(shù)不匹配產(chǎn)生的殘余應(yīng)力導(dǎo)致的裂紋偏轉(zhuǎn)和繞道是主要的增韌
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