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文檔簡介
1、以TiO2(Degussa P25)和NaOH為原料，采用水熱法制備了鈦酸納米管，將此納米管在300℃、400℃、500℃焙燒5h后得到含有一定量銳鈦礦相的TiO2納米管(titaniananotube，簡稱TNT)。以該銳鈦礦型TNT為基體，H2PtCl6·6H2O為Pt源，采用光還原沉積法制得載鉑TiO2納米管(Pt/TNT)。通過透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線衍射(XRD)、拉曼光譜及X-射線光電子能譜(XPS)等分析手段對制
2、得納米管的形貌、結(jié)構(gòu)及組成進行了表征，并研究了它們的光催化性能。主要結(jié)論如下： 水熱法制得的鈦酸納米管為無定型態(tài)，其組成為H2Ti2O5·H2O。隨著水熱反應時間的延長，納米管的含量增加，管長增長；當水熱反應溫度在一定范圍內(nèi)，隨著水熱反應溫度的升高，納米管的含量增加，管長增長。對鈦酸納米管焙燒處理后制得TNT，隨著焙燒溫度的升高，TNT中銳鈦礦的含量增加，但管狀結(jié)構(gòu)被破壞。將水熱反應時間為48h，水熱反應溫度為150℃制得的鈦酸
3、納米管經(jīng)過400℃焙燒后，光催化降解亞甲基藍(MB)的效果最好。另外，光催化反應條件對納米管的光催化性能也有較大影響。當溶液為堿性、MB濃度較低且有空氣參與時，納米管的光催化性能較好。 Pt/TNT上的Pt顆粒以單質(zhì)形式均勻分散在納米管表面，且Pt/TNT的晶型結(jié)構(gòu)較載Pt前沒有發(fā)生明顯變化。對于不同的污染物，載Pt后TiO2納米管光催化性能的提高程度不同，Pt/TNT對甲基橙和羅丹明B的光催化降解性能較載Pt前有較大提高。以
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