納米結(jié)構(gòu)錳氧化物的水熱合成及其催化性能研究.pdf

1、以KMnO<,4>為錳源,抗壞血酸為還原劑,通過簡單的水熱反應(yīng)分別控制合成了純相α-MnO<,2>、β-MnO<,2>、γ-MnO(OH)納米棒和Mn<,3>O<,4>納米粒子.該合成方法不僅具有創(chuàng)新性,而且具有很高的實(shí)際應(yīng)用價值.采用XRD,TEM測試技術(shù)對合成產(chǎn)物進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,KMnO<,4>與抗壞血酸摩爾比、溶液的pH值、反應(yīng)溫度和時間是影響反應(yīng)產(chǎn)物的重要因素.在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了納米結(jié)構(gòu)錳氧化物對降解酸性品紅染料以及合

2、成乙酸異戊酯的催化性能,為其實(shí)際應(yīng)用奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ). 以所制備的納米結(jié)構(gòu)錳氧化物為催化劑,研究了它們對H<,2>O<,2>氧化降解酸性品紅模擬廢水的催化性能.其中β-MnO<,2>納米棒的催化活性最高,反應(yīng)60min后酸性品紅脫色率即達(dá)到97.6﹪.紫外.可見吸收光譜分析表明納米結(jié)構(gòu)錳氧化物的確對H<,2>O<,2>氧化降解酸性品紅模擬廢水具有催化作用.動力學(xué)研究表明本實(shí)驗(yàn)的催化氧化反應(yīng)遵循動力學(xué)規(guī)律r<,A>=333.3×C<

3、,A><'1.76>. 以所制備的納米結(jié)構(gòu)錳氧化物為催化劑,采用反應(yīng)蒸餾技術(shù)進(jìn)行了乙酸異戊酯的合成研究.利用紅外、氣相色譜等測試技術(shù)檢測了產(chǎn)品的組成和純度.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),β-MnO<,2>納米棒對合成乙酸異戊酯酯化反應(yīng)具有優(yōu)良的催化活性.在相同反應(yīng)條件下,它催化異戊醇的酯化率明顯高于以α-MnO<,2>納米棒、γ-MnO(OH)納米棒和Mn<,3>O<,4>納米粒子作為催化劑時的酯化率.通過正交實(shí)驗(yàn)得出β-MnO<,2>納米棒催化乙