磁性β-環(huán)糊精納米復合體的合成及性能研究.pdf

1、第一章:簡要介紹了磁性納米粒子的特性、在生物醫(yī)學中的應(yīng)用、合成方法及表面修飾;概述了環(huán)糊精及其衍生物的特性及其與藥物的包合作用;綜述了環(huán)糊精/磁性納米粒子復合體的研究進展。
　　第二章:采用層層組裝法合成了β-CD/Fe3O4磁性納米復合體。首先通過化學共沉淀法合成了Fe3O4磁性納米粒子，運用正交試驗法對制備條件進行優(yōu)化。接著使用阿拉伯膠對磁性納米粒子進行表面修飾，修飾后的粒子具有良好的穩(wěn)定性及生物相容性且具備了易反應(yīng)的官能團。

2、最后將檸檬酸修飾的β-CD與磁性納米粒子進行結(jié)合，形成β-CD/Fe3O4磁性納米復合體。運用X-射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、粒度分析儀(DLS)、紅外光譜(FTIR)及熱重分析(TGA)的表征手段對其進行分析表征。證實了Fe3O4磁性納米粒子接枝了β-CD，根據(jù)熱重分析曲線估算出磁性納米粒子表面的β-CD的量約83.1 mg/g，即每個Fe3O4磁性納米粒子結(jié)合約138個β-CD分子。
　　第三章:主要對HP-

3、β-CD/Fe3O4磁性納米復合體及SBE-β-CD/Fe3O4磁性納米復合體進行合成。首先，β-CD與1，4-丁磺酸內(nèi)酯發(fā)生親核取代反應(yīng)得到SBE-β-CD，結(jié)合FTIR、核磁共振譜法證實了SBE-β-CD，得出取代度約2.4。檸檬酸進一步修飾SBE-β-CD及HP-β-CD，與阿拉伯膠修飾的磁性納米粒子進行脫水縮合制得SBE-β-CD/Fe3O4及HP-β-CD/Fe3O4磁性納米復合體。運用DLS、FTIR及TGA表征手段對納米復

4、合體進行分析。由粒度分析可直觀看出納米復合體的流體動力學平均粒徑小于阿拉伯膠修飾的磁性納米粒子，而接近于Fe3O4納米的流體動力學平均粒徑。根據(jù)FTIR和TGA可推斷HP-β-CD和SBE-β-CD/Fe3O4納米復合體成功合成，估算磁性納米粒子表面的HP-β-CD的量為54.8mg/g，即每個Fe3O4磁性納米粒子表面的HP-β-CD為62個;磁性納米粒子表面SBE-β-CD的量為71.8mg/g，即單個Fe3O4磁性納米粒子表面的S

5、BE-β-CD個數(shù)為93個。
　　第四章:研究了CD/Fe3O4磁性納米復合體與非甾體抗炎藥布洛芬的包合作用。通過紫外可見吸收光譜，測定了β-CD/Fe3O4磁性納米復合體、HP-β-CD和SBE-β-CD/Fe3O4磁性納米復合體對布洛芬的包合量，得出了最大包合量分別為7.39mg/g、3.12mg/g、10.25mg/g。相溶解度法研究了CD/Fe3O4磁性納米復合體對布洛芬包合后不同程度的增溶效應(yīng)，SBE-β-CD/Fe3O