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1、在本論文中,以苯胺、苯酚和多聚甲醛為原料,通過(guò)溶劑法和無(wú)溶劑法合成苯并噁嗪預(yù)聚體(記作BZ),并討論了加料順序、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間對(duì)無(wú)溶劑法合成BZ的影響,確定最佳制備條件,具體如下:加料順序?yàn)榧兹┖捅桨?,再加入苯酚;反?yīng)溫度為115-125℃;反應(yīng)時(shí)間為2.5h。 用十六烷基三甲基溴化銨(記作CTAB)對(duì)鈉基蒙脫土(記作MMT)進(jìn)行有機(jī)化處理,得到有機(jī)蒙脫土(記作OMMT)。再通過(guò)溶液或熔融插層BZ,制備了苯并噁嗪/蒙脫土納米
2、復(fù)合材料(記作BZ/MMT),在不加入任何交聯(lián)劑、引發(fā)劑和分散劑的條件下,經(jīng)反相懸浮聚合制得球形的聚苯并噁嗪/蒙脫土納米復(fù)合材料(記作P-BZ/MMT)。通過(guò)FT-IR、XRD、透射電鏡(TEM)和掃描電鏡(SEM),比較了OMMT在P-BZ基體中分散結(jié)構(gòu)的情況,結(jié)果證明,P-BZ/MMT的一、二級(jí)衍射峰基本消失,OMMT達(dá)到納米級(jí)的分散,該材料確實(shí)納米復(fù)合材料。由力學(xué)性能和熱失重分析(TG)的結(jié)果可知,一定質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的蒙脫土的加入,使
3、P-BZ/MMT的抗拉性能和熱穩(wěn)定性都明顯優(yōu)于P-BZ。通過(guò)DSC對(duì)BZ和BZ/MMT(加入質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%的OMMT)的固化行為進(jìn)行了研究,比較了二者的特征固化溫度、固化反應(yīng)熱和固化速率,并采用Avrami方程對(duì)BZ和BZ/MMT的非等溫固化行為進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)分析。結(jié)果表明,蒙脫土的加入,使得BZ/MMT的固化溫度較BZ明顯變寬,固化放熱平緩,便于成型加工;在相同升溫速率下,BZ/MMT的固化速率比BZ快,且BZ/MMT達(dá)到最大反應(yīng)速率
4、的固化溫度為189℃,而BZ的為213℃;OMMT對(duì)BZ的固化反應(yīng)有很大的影響,BZ/MMT固化體系存在兩種固化反應(yīng)方式,即蒙脫土層內(nèi)催化開環(huán)和層外熱開環(huán)固化反應(yīng), 將P-BZ/MMT碳化,水蒸汽活化,得到活性炭/蒙脫土納米吸附劑。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)遴選出最佳的活化條件,具體是:溫度為900℃、時(shí)間為2.0h、水的控制量為1mL/min。并以小柴胡湯中總生物堿、煙堿、苯胺、苯酚和Cr(Ⅵ)為吸附質(zhì),考察了活性炭/蒙脫土納米吸附劑的吸附
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