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1、該研究設(shè)計(jì)了以氰乙酰胺為原料,經(jīng)中間體α-氨基甲酰基乙酰亞胺乙酯鹽酸鹽、6-乙氧基-2-乙基嘧啶-4-醇,最后與O,O-二甲基硫化磷酰氯進(jìn)行磷酰化反應(yīng)得到乙嘧硫磷的合成路線.該文重點(diǎn)探討了α-氨基甲?;阴啺芬阴}酸鹽和6-乙氧基-2-乙基嘧啶-4-醇的合成,得到了較佳的反應(yīng)條件,并通過(guò)紅外光譜、核磁共振和質(zhì)譜等對(duì)其進(jìn)行了表征.α-氨基甲?;阴啺芬阴}酸鹽合成的較佳條件是,反應(yīng)溫度15℃,氰乙酰胺與無(wú)水乙醇的摩爾比為1:1.8,氰
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