

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、有機氟-硼配合物材料因其具有有機物的高發(fā)光效率和無機物的穩(wěn)定性好等優(yōu)點,而被認為是最有應用前景的發(fā)光材料之一。近年來,各種發(fā)光的有機氟-硼配合物被相繼合成出來,并應用于電致發(fā)光器件的制備,成為目前的研究熱點。 本論文設計并合成得到了一系列新穎的含氮原子的氟-硼配合物,考察了其晶體結(jié)構(gòu)、光學和電化學等性質(zhì),并研究拓展了它們在有機電致發(fā)光器件領(lǐng)域中(電子傳輸材料、發(fā)光材料)的應用。 針對設計合成得到的九種新型氮、氮雙齒螯合氟
2、-硼配合物(A1-A9),分別對其光學性能進行表征,結(jié)果表明化合物A1和A2的溶液和固體熒光都表現(xiàn)出很好的發(fā)光性質(zhì),固體熒光明顯強于氟-硼吡咯類化合物。同時,對其電化學性質(zhì)的測試結(jié)果也顯示,化合物A1和A2的LUMO軌道能級低于目前普遍應用的電子傳輸材料8-羥基喹啉鋁的軌道能級(<-3.0 eV),因而具有更好的電子接受能力,可作為新型的發(fā)光材料和電子傳輸材料應用于有機電致發(fā)光器件的制備。此外,在通過乙醚擴散法制備得到化合物A1-A5的
3、晶體中,認為相連氟-硼原子之間的相互作用明顯提高了氟原子接受電子的能力,使B-F鍵成為很強的電子受體基團,從而也增強了其電子接受能力。 設計合成得到了五種新型氮、氧雙齒螯合氟-硼配合物(B1-B5),其光學性質(zhì)和電化學性質(zhì)被詳細研究,結(jié)果表明化合物B1-B5的溶液和固體熒光強度均較弱,但其LUMO軌道能級低于目前廣泛應用的8-羥基喹啉鋁的軌道能級,具有良好的電子接受能力,可作為電子傳輸材料在有機電致發(fā)光中使用。此外,對于制備得到
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雜環(huán)共軛小分子化合物的合成及光電性能研究.pdf
- 芳雜環(huán)小分子光電功能材料的合成及其性能研究.pdf
- 新型雜芴小分子材料的設計、合成及其光電性能.pdf
- 7840.多芳基并環(huán)氮雜氟硼二吡咯分子設計合成及性質(zhì)研究
- 有機小分子光電材料的合成及性能研究.pdf
- 卟啉、氟硼熒光分子探針的合成及性能測試研究.pdf
- 具有含氮雜環(huán)骨架的有機光電功能分子的設計合成及其性能研究.pdf
- 雜環(huán)聚合物的合成與光電性能研究.pdf
- 含芘、氮雜原子功能小分子及聚硫酸酯的合成與其光電性能的研究.pdf
- 氮雜環(huán)有機硼烷的合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf
- 基于氮雜環(huán)類功能化銥(Ⅲ)配合物的合成及光電性能研究.pdf
- 27549.氟硼多吡咯的設計合成及光譜性能研究
- 基于癸硼烷的硼碳高分子的設計合成及性能研究.pdf
- 含氮有機小分子光電材料的設計、合成及其性能研究.pdf
- 氮雜芳環(huán)類光電功能材料的設計、合成與光電性質(zhì).pdf
- 氮雜氟硼二吡咯類光敏劑的合成及性質(zhì)研究.pdf
- 含N、S原子的藥物小分子雜環(huán)的合成及工藝改進.pdf
- 氟硼熒類近紅外熒光探針的設計、合成及性能研究.pdf
- 新型雜環(huán)類受體分子的合成及其識別性能研究.pdf
- 含氮雜環(huán)及其硼絡合物的合成研究.pdf
評論
0/150
提交評論