YVO4-Eu納米發(fā)光材料、石墨烯復(fù)合光催化材料的制備與性能研究.pdf

1、由于具有良好的化學(xué)和熱穩(wěn)定性，YVO4∶Eu熒光粉已被廣泛應(yīng)用于照明和顯示領(lǐng)域，是人們關(guān)注和研究的熱點(diǎn)之一;石墨烯材料作為一種新型的納米碳材料，具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和光電化學(xué)性質(zhì)，使之與半導(dǎo)體光催化材料復(fù)合，能夠極大提高光生載流子的分離效率，從而提高光催化活性。本文主要進(jìn)行了YVO4∶Eu納米發(fā)光材料的制備、發(fā)光性能研究和石墨烯復(fù)合納米半導(dǎo)體光催化劑的制備、光催化性能研究等工作。
　　 主要研究內(nèi)容集中在以下幾個方面:
　　

2、1.以YOHCO3∶Eu亞微米球?yàn)榍膀?qū)體，采用一步水熱化學(xué)腐蝕的方法制備了單分散的YVO4∶Eu空心微球。通過跟蹤不同反應(yīng)時間形貌的變化，提出了YVO4∶Eu空心微球的形成機(jī)理。熒光光譜測試表明:YVO4∶Eu空心球的發(fā)光強(qiáng)度要遠(yuǎn)高于水熱法制備的納米顆粒的發(fā)光強(qiáng)度，這主要?dú)w因于YVO4∶Eu空心球形的特殊結(jié)構(gòu)中納米顆粒之間的相互聚積能夠大大降低表面的缺陷中心，從而提高有效能量轉(zhuǎn)移。
　　 2.YOHCO3∶Eu亞微米球經(jīng)過煅燒轉(zhuǎn)

3、化成Y203∶Eu亞微米球，再經(jīng)過水熱化學(xué)腐蝕的方法制備了均勻、單分散的Y2O3∶Eu/YVO4∶Eu復(fù)合微球，研究了反應(yīng)時間、pH值和反應(yīng)物與前驅(qū)體的配比對復(fù)合材料的形貌、結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)的影響。通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，制備了具有規(guī)則形貌、均勻分散的Y2O3∶Eu/YVO4∶Eu復(fù)合微球。而且Y2O3∶Eu/YVO4∶Eu復(fù)合微球發(fā)光強(qiáng)度要遠(yuǎn)高于YVO4∶Eu納米晶.這應(yīng)主要?dú)w因于化學(xué)腐蝕方法制備的納米晶具有較少的表面缺陷。
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4、.采用多元醇法在二甘醇溶劑中制備了YVO4∶Eu@YPO4核殼異質(zhì)結(jié)構(gòu)。XPS測試表明YPO4殼層外延生長在YVO4∶Eu納米顆粒表面。發(fā)光測試表明YVO4∶Eu@YPO4核殼結(jié)構(gòu)的形成能夠極大增強(qiáng)YVO4∶Eu的發(fā)光強(qiáng)度，這主要是因?yàn)閅PO4殼層能夠有效鈍化YVO4∶Eu顆粒的表面態(tài)，抑制了VO43-基團(tuán)到表面缺陷的非輻射去激發(fā)和提高了VO43-基團(tuán)到Eu3+的有效能量轉(zhuǎn)移。
　　 4.通過一步銀鏡反應(yīng)在Sn2+敏化的SiO2

5、微球上制備了均勻、密集、厚度可控的Ag殼層。再通過正硅酸乙酯在異丙醇溶液中水解包覆了不同厚度的SiO2層。通過紫外-可見吸收光譜能夠反應(yīng)出加熱過程中Ag殼層的變化。包覆的SiO2層能將Ag殼層的穩(wěn)定性提高至300℃。表面再包覆YVO4∶Eu后，發(fā)光強(qiáng)度急劇降低。
　　 5.采用沉淀的方法制備了氧化石墨烯(GO)負(fù)載的Ag3PO4納米顆粒，并對Ag3PO4/GO復(fù)合光催化劑進(jìn)行了表征;光催化降解甲基橙實(shí)驗(yàn)表明GO的引入極大提高了A