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1、本文在總結(jié)硫脲樹脂對(duì)貴金屬離子的吸附研究進(jìn)展的基礎(chǔ)上,合成了聚乙二醚基酯基硫脲樹脂(PDTU),并研究了該類樹脂的合成工藝及其吸附性能。 本文采用二異硫氰酸酯與多元胺加成聚合的方法,制備了主鏈型聚酯基硫脲樹脂-PDTU系列。以三光氣和一縮二乙二醇為原料,N,N-二甲基苯胺(DMA)為催化劑,制備雙氯甲酸一縮二乙二醇酯;將雙氯甲酸一縮二乙二醇酯與KSCN進(jìn)行固-液相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng),合成雙(異硫氰基甲酸)一縮二乙二醇酯;雙(異硫氰基甲
2、酸)一縮二乙二醇酯與多元胺發(fā)生聚加成反應(yīng),制得PDTU系列聚酯基硫脲樹脂。雙(異硫氰基甲酸)一縮二乙二醇酯與多元胺加成聚合反應(yīng)中,反應(yīng)條件的研究表明:多元胺與雙(異硫氰基甲酸)一縮二乙二醇酯的摩爾比為1:1時(shí),低溫下PDTU系列聚酯基硫脲樹脂收率高達(dá)91.12%~92.05%。采用元素分析、紅外光譜、掃描電鏡、熱重等手段對(duì)聚酯基硫脲樹脂進(jìn)行了表征。 采用靜態(tài)吸附法考察了吸附時(shí)間、吸附溫度、貴金屬離子初始濃度等對(duì)樹脂吸附Pt(Ⅳ)
3、、Pd(Ⅱ)的影響。30℃下,當(dāng)貴金屬離子初始濃度為1mg·mL-1,HCl濃度為1mol·L-1時(shí),PDTU-Ⅲ對(duì)Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)的平衡吸附容量分別達(dá)2.00mmol·g-1、3.41mmol·g-1。PDTU-Ⅲ對(duì)Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)的吸附平衡時(shí)間為12h,其吸附容量受介質(zhì)酸度的影響較小,隨Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)離子初始濃度的增大、溫度的升高而增大。PDTU樹脂對(duì)Pt(Pd)-Cu(Fe,Zn)二元體系的分離因子Kd為150
4、~340,表明其對(duì)Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)有優(yōu)良的吸附選擇性。 研究了PDTU系列聚酯基硫脲樹脂的等溫吸附、吸附熱力學(xué)和吸附動(dòng)力學(xué),探討了其對(duì)Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)的吸附機(jī)理。PDTU對(duì)Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)的等溫吸附能較好地符合Langmuir模型,表明其為單分子層吸附;PDTU對(duì)Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)吸附過(guò)程的焓變?chǔ)大于0,為吸熱過(guò)程;樹脂對(duì)Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)吸附為液膜擴(kuò)散類型。吸附前后的紅外光譜和光電子能譜對(duì)比揭示了吸
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