TiO-,2-系光催化劑的制備、結構以及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文研究了以無機鈦鹽為起始原料,采用膠溶法制備納米TiO2的工藝。制備出了分布較窄,顆粒尺寸20nm左右的納米TiO2粒子。通過紫外光的催化活性和TEM測試,研究了膠溶工藝對TiO2的形貌以及TiO2的形貌對其催化活性的影響。采用XRD對不同溫度條件下焙燒3h得到的TiO2粉末進行晶相分析,發(fā)現(xiàn)當焙燒溫度為500℃時金紅石逐漸形成。比較不同溫度下焙燒制得的催化劑的活性,發(fā)現(xiàn)當焙燒溫度為600℃時TiO2的活性最高。本課題采用自制TiO2

2、與脲混合煅燒法和TiO2在NH3氣氛中高溫煅燒法,制備出N摻雜TiO2。運用亞甲基藍作為降解模型,利用高壓汞燈和高壓氙燈分別作為紫外和可見光源,在自制的光催化反應器內(nèi)測試制備出的N摻雜TiO2和未摻雜的TiO2的光催化活性。結果表明,改性過后的TiO2產(chǎn)生了可見光活性。通過X射線光電子能譜、紫外可見光反射光譜和XRD等多種分析測試手段對摻雜后的TiO2的結構進行了分析和表征,進一步研究了TiO2的改性作用的機理。發(fā)現(xiàn)N的摻入抑制了銳態(tài)礦

3、相向金紅石相的轉變,N是以N-H的形式進入TiO2晶格的,并且它們存在于TiO2晶格的空隙中,這使得在價帶的上方形成了一個新的窄帶,導致改性后的TiO2能被可見光激發(fā)。比較了“TiO2和脲混合焙燒法”和“TiO2在Ar和NH3混合氣氛中焙燒法”兩種“N摻雜法”制備出的N摻雜TiO2光催化劑結構與性能,結果表明,其結構與性能相當,但“TiO2和脲混合焙燒法”具有更低的制備成本。采用水熱和酸浸泡法,制備出了TiO2納米管。并通過TEM和XR

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