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1、本文以尖晶石型CoFe<,2>O<,4>為磁核,制備出了核殼型納米磁性TiO<,2>/CoFe<,2>O<,4>.和TiO<,2>/SiO<,2>/CoFe<,2>O<,4>光催化劑,并利用X射線(xiàn)衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FESEM)以及振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)等手段表征了樣品的物相、形貌及磁性能,通過(guò)TNT的光催化降解考察了樣品的催化活性,發(fā)現(xiàn)制備的磁性核殼型TiO<,2>/CoFe<,2>O<,4>催化劑活
2、性?xún)H略低于純相銳鈦型TiO<,2>,而TiO<,2>/SiO<,2>/CoFe<,2>O<,4>的活性要高于純相銳鈦型TiO<,2>,且樣品磁性能良好。 在制備核殼型催化劑時(shí),運(yùn)用了兩種方案: 第一種是以反相微乳液水/AOT/異辛烷體系制備出CoFe<,2>O<,4>后,直接向體系中加入鈦前驅(qū)體,但未能形成TiO<,2>/CoFe<,2>O<,4>核殼結(jié)構(gòu)。因?yàn)榇藭r(shí)乳液中的CoFe<,2>O<,4>為無(wú)定形態(tài),TiO<,
3、2>沉積時(shí)與其發(fā)生反應(yīng),生成了雜相。這一結(jié)果說(shuō)明要制備性能良好的核殼結(jié)構(gòu)TiO<,2>光催化劑,須在已轉(zhuǎn)晶的磁核上沉積TiO<,2>。 第二種是以共沉淀法制備出的CoFe<,2>O<,4>納米粉體為核,通過(guò)鈦酸四丁酯的水解在其上沉積TiO<,2>,成功地制備出了核殼型光催化劑。在制備CoFe<,2>O<,4>時(shí)發(fā)現(xiàn),硝酸鹽作為底物較之氯鹽,產(chǎn)物的結(jié)晶程度高得多;而TiO<,2>/CoFe<,2>O<,4>的最佳制備工藝是以醋酸調(diào)
4、節(jié)pH至4~5的水為沉淀劑,水浴90℃恒溫2h,600℃熱處理,因?yàn)樵摋l件下制備的催化劑在降解TNT時(shí)表現(xiàn)出了最高的催化活性。就TiO<,2>/CoFe<,2>O<,4>的結(jié)晶質(zhì)量而言,水浴恒溫時(shí)間對(duì)其沒(méi)有影響;而熱處理時(shí)隨著溫度從500℃,經(jīng)過(guò)600℃上升到700℃,TiO<,2>結(jié)晶漸趨完整,到800℃時(shí)有少量金紅石相和Fe<,3>Ti<,3>O<,10>、Fe<,2>CoTi<,3>O<,10>等雜相生成。就包覆效果而論,將體系的
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