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1、大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文纖維二氧化鈦摻雜復(fù)合及光催化性質(zhì)研究姓名:楊會(huì)娜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):化學(xué)工程與技術(shù)指導(dǎo)教師:柳麗芬20071201纖維二氧化鈦摻雜復(fù)合及光催化性質(zhì)研究Deposit,DopmgandPhotocatalyticActivityofFibrousTi02Abstract碰ghactivityTi02anditscompositecatalystwerepreparedbyAtmosphericPressureC
2、hemicalVaporDeposition(APCVD)inthispaperCatalystswerecharacterizedusingvarioustechniquesThephotocatalyticactivityofpreparedcatalystswasdeterminedbyphotocatalyticoxidationofphenolinwaterusingUVlight(20w254nm)andshallowpon
3、dreactorThemainresearchcontentsandconclusionsareasfollows:(1)Ti02fibersweresynthesizedbyAPCVDmethodusingactivatedCalbonfiber(A09astemplateTitaniumtetrachlodde仃iCUwasusedasprecursorintheexperimentTheeffectsofthedeposition
4、temperature,carriergasfluxanddepositiontimeonthestructure,morphologyandyieldofTi02fiberswerestudiedsystematicallyThecatalystswerecharacterizedbySEM,TEM,XRDandphysisorptionanalyserThcoptimalpreparationconditionWasasfollow
5、s:depositedat200℃thecarriergasfluxofTiCl4andwatervaporwere50mlJminand200mlJminrespectively,thedepositiontimewaslhTheTi02particlesofthehollowfiberspreparedonthisconditionwereintheanatasephase,andthespecificsB_rfaccarearea
6、ched8434mZ/gTherewerelargeam01:mtofmicropore,somemesoporeandlessmacroporeinthecatalystandthemicroporesizeandmesoporesizeWaslnmand617rimrespectivelyThefibershadbetterphotocatalyticactivitywhentheappliedTi02concentrationWa
7、s0109/LThebestconversionrateofphenolwithprimaryconcentrationof50mg/LunderUVreachedmorethan70%in25h(2)Ti02fiberswerepreparedbyAPCVDmethodusingqualitativefilterpaperastemplate111ccatalystsWerecharacterizedbyXRDandTEMTheeff
8、ectofdepositiontemperature0nthephotocatalyticactivityofTi02fibersWasstudiedncparticlesizeofTi02depositedat100℃wasabout30hmnecatalystWasallinanatasephaseThebestconversionrateofphenolwithprimaryconcentrationof50mg/LunderUV
9、reached5729%in25h(3)Sn02fibersandSn02/Ti02fibersweresynthesizedbyAPCVDmethodusingACFastemplateStannicchloride(SnCl4)andTICl4wereusedasprecursorsintheexperimentThecatalystswerecharacterizedbySEMandTEMneinfluenceofcatalyst
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