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1、本研究采用溶膠-凝膠法,制備出具有尖晶石結(jié)構(gòu)的鈷鐵氧體.在超聲波作用和表面活性劑存在條件下,以金屬離子與檸檬酸反應(yīng)生成均勻的稀溶膠,加熱濃縮生成干凝膠,通過(guò)熱處理制得了納米尖晶石鈷鐵氧體.研究了膠凝時(shí)間和溫度、溶膠干燥時(shí)間和溫度、前驅(qū)體灼燒時(shí)間和溫度、超聲波以及表面活性劑的選擇對(duì)產(chǎn)物粒度的影響.經(jīng)激光粒度儀、XRD、SEM、VSM等方法測(cè)定.結(jié)果表明產(chǎn)品為平均粒徑50~60nm左右的CoFe<,2>O<,4>尖晶石相,外觀近似球形,分散
2、性較好,組成均勻,矯頑力及飽和磁化強(qiáng)度分別為78 kA.m<'-1>和72 kA.m<'-1>,該法制備的納米操作簡(jiǎn)單,易于摻雜.用LaCl<,3>.nH<,2>O對(duì)鈷鐵氧體摻雜,用溶膠-凝膠法制備出兩種摻雜的鑭鈷鐵氧體納米微粒.兩種摻鑭及未摻鑭微粒XRD測(cè)定表明產(chǎn)品均為平均粒徑50~60nm左右的尖晶石相.對(duì)比研究了該三種鈷鐵氧體的前軀體熱分解過(guò)程、熱分解反應(yīng)活化能、紅外吸收光譜、X射線衍射圖譜、飽和磁化強(qiáng)度和矯頑力.對(duì)三種納米尖晶石
3、鈷鐵氧體粉末摻雜離子導(dǎo)電聚乙二醇-20000進(jìn)行研究.紅外分析表明:導(dǎo)電聚乙二醇-20000與鈷鐵氧體之間存在相互作用,兩者的紅外吸收特征峰在摻雜后分別都有移動(dòng),其中羥基的變化最為明顯.電化學(xué)交流阻抗分析表明:摻雜后的聚乙二醇-20000,最佳電導(dǎo)率達(dá)到0.686S.m<'-1>.三種鈷鐵氧體摻入量約為10wt﹪時(shí),電導(dǎo)率分別達(dá)到最大值.小于10wt﹪時(shí),隨摻入量增加電導(dǎo)率增加,摻入量大于10wt﹪時(shí),摻入量增加電導(dǎo)率反而下降,其原因可
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